DL-isopropylidene-glycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-isopropylidene-glycerol
• 英文别名: DL-isopropylideneglycerol；isopropylidene-glycerol；isopropylideneglycerol；DL-α-β-isopropylideneglycerol；isopropylidene glycerol；4-methylpent-3-ene-1,2,3-triol
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: VTDOEFXTVHCAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-isopropylidene-glycerol 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-苄氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid derivatives

  摘要：

  由把抗坏血酸与甘油酯或醚通过磷酸残基偶联而形成的磷脂衍生物，具有抗氧化活性和脂质过氧化物抑制活性，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别表示相同或不同的烷基或酰基，且两个式子都不表示任何特定的构型或构象。

  公开号：

  US05098898A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 丙酮缩甘油 、 烯丙基缩水甘油醚 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 DL-isopropylidene-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Phosphatidyl oligoglycerols

  摘要：

  为了制备在血液中半衰期更长的脂质体，使用具有一般公式（A）的定义化合物。

  公开号：

  US07709464B2

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• ADJUVANT IN THE FORM OF A LIPID-MODIFIED NUCLEIC ACID
  申请人：Hoerr Ingmar

  公开号：US20070280929A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to an immune-stimulating adjuvant in the form of a lipid-modified nucleic acid, optionally in combination with further adjuvants. The invention relates further to a pharmaceutical composition and to a vaccine, each containing an immune-stimulating adjuvant according to the invention, at least one active ingredient and optionally a pharmaceutically acceptable carrier and/or further auxiliary substances and additives and/or further adjuvants. The present invention relates likewise to the use of the pharmaceutical composition according to the invention and of the vaccine according to the invention for the treatment of infectious diseases or cancer diseases. Likewise, the present invention includes the use of the immune-stimulating adjuvant according to the invention in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cancer diseases or infectious diseases.

  本发明涉及一种免疫刺激佐剂，其形式为脂质修饰的核酸，可选地与其他佐剂结合。该发明还涉及一种含有根据本发明的免疫刺激佐剂、至少一种活性成分以及可选的药用载体和/或其他辅助物质和添加剂和/或其他佐剂的药物组合物和疫苗。本发明还涉及根据本发明的药物组合物和疫苗用于治疗传染病或癌症的用途。同样，本发明包括根据本发明的免疫刺激佐剂用于制备用于治疗癌症或传染病的药物组合物的用途。
• NUCLEIC ACID OF FORMULA (I): GlXmGn, OR (II): ClXmCn, IN PARTICULAR AS AN IMMUNE-STIMULATING AGENT/ADJUVANT
  申请人：CureVac AG

  公开号：US20200016264A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a nucleic acid of the general formula (I): G l X m G n , or (II): C l X m C n , which may be modified by a lipid. The nucleic acid of the invention acts as an immune-stimulating agent inducing the innate immune response. The invention relates further to a pharmaceutical composition (in a first embodiment), each containing an immune-stimulating agent according to the invention in combination with a pharmaceutically active carrier/vehicle (and, optionally, further auxiliary substances, additives and/or further adjuvants). In another embodiment, the inventive nucleic acid is combined with at least one pharmaceutically active component, a pharmaceutically acceptable carrier/vehicle (and, optionally, further auxiliary substances, additives and/or further adjuvants). Accordingly, the present invention is directed to a vaccine, which corresponds to a pharmaceutical composition of the invention (second embodiment), wherein the pharmaceutically active component induces a specific immune response (e.g. an antigen). The present invention relates likewise to the use of a nucleic acid of the invention or a pharmaceutical composition according to the invention for the treatment of infectious diseases, autoimmune diseases, allergies or cancer diseases.

  本发明涉及一般式(I)：G l X m G n 或(II)：C l X m C n的核酸，该核酸可以通过脂质进行修饰。本发明的核酸作为免疫刺激剂，诱导先天免疫应答。本发明还涉及一种药物组合物（在第一实施例中），每种组合物包含本发明的免疫刺激剂与药用活性载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）的组合。在另一实施例中，创新的核酸与至少一种药用活性成分、药用可接受的载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）结合。因此，本发明涉及一种疫苗，该疫苗对应于本发明的药物组合物（第二实施例），其中药用活性成分诱导特异免疫应答（例如抗原）。本发明同样涉及利用本发明的核酸或药物组合物治疗传染病、自身免疫疾病、过敏或癌症疾病。
• SYNTHESIS OF PHOSPHORIC ESTERS
  申请人：Gluesenkamp Karl Heinz

  公开号：US20120215006A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to a process for the preparation of phosphoric esters, and to selected compounds.

  这项发明涉及一种磷酸酯的制备过程，以及选定的化合物。
• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1975159A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention relates to 2,3,4,9-tetrahydro-1 H-carbazoles of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑， 其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。