当三
氯化芳基
碲与
甲醇在还含有苯或
二恶烷的混合溶剂中反应时,可以通过监测酸的生成来跟踪反应。第一次Te–Cl键断裂是酸催化的,并且决定速率。它表现出小的活化焓,但是表现出大而负的活化熵。其他三卤化物具有相似的活化参数。据认为,该机理涉及配位的Cl的质子化,HCl的解离损失决定了速率。化合物RTe(O)Cl和RTe(OMe)2Cl已经被分离为固体产物,但是由于在溶液中发生的反应是可逆的,因此稀溶液中的产物可能与此不同。还报道了动力学实验研究速率随溶剂组成和醇的性质的变化,以及在
二恶烷水溶液中的反应结果。