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4-Ethoxyphenyltellurium oxochloride | 40957-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxyphenyltellurium oxochloride
英文别名
4-ethoxy-benzenetellurinyl chloride;4-Aethoxy-benzoltellurinylchlorid;(p-Ethoxyphenyl)telluriumoxidchlorid;1-Chlorotellurinyl-4-ethoxybenzene
4-Ethoxyphenyltellurium oxochloride化学式
CAS
40957-08-2
化学式
C8H9ClO2Te
mdl
——
分子量
300.211
InChiKey
VQMJTNYTMYCVBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Ethoxyphenyltellurium oxochloride乙酸酐 作用下, 反应 1.5h, 以75%的产率得到Bis(4-ethoxyphenyl)tellurium dichloride
    参考文献:
    名称:
    Rivkin, B. B.; Maksimenko, A. A.; Sadekov, I. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1049 - 1055
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 作用下, 以100%的产率得到4-Ethoxyphenyltellurium oxochloride
    参考文献:
    名称:
    芳基碲三卤化物水解产物的光谱研究
    摘要:
    认为在中性水性介质中将芳基碲化三卤化物水解为芳基碲化氧化物卤化物是逐步进行的,其中第一步涉及单体种类的形成。在碱性介质中最初分离水解产物分析为(p -EtOC 6 ħ 4)的TeO(OH)和用稀酸处理,得到公知的(p -EtOC 6 ħ 4的TeO)2 O.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)95099-x
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文献信息

  • A kinetic and mechanistic study of the solvolysis of aryitellurium trihalides in organic solvents
    作者:Neil K. Adlington、J. David Miller、Tahir A. Tahir
    DOI:10.1039/dt9890000457
    日期:——
    aryltellurium trichloride reacts with methanol in a mixed solvent also containing benzene or dioxane the reaction can be followed by monitoring the generation of acid. The first Te–Cl bond cleavage is acid catalysed and is rate determining. It exhibits a small activation enthalpy, but a large and negative activation entropy. The other trihalides have similar activation parameters, The mechanism is believed
    当三化芳基甲醇在还含有苯或二恶烷的混合溶剂中反应时,可以通过监测酸的生成来跟踪反应。第一次Te–Cl键断裂是酸催化的,并且决定速率。它表现出小的活化焓,但是表现出大而负的活化熵。其他三卤化物具有相似的活化参数。据认为,该机理涉及配位的Cl的质子化,HCl的解离损失决定了速率。化合物RTe(O)Cl和RTe(OMe)2Cl已经被分离为固体产物,但是由于在溶液中发生的反应是可逆的,因此稀溶液中的产物可能与此不同。还报道了动力学实验研究速率随溶剂组成和醇的性质的变化,以及在二恶烷溶液中的反应结果。
  • Sadekov, I. D.; Maksimenko, A. A.; Rivkin, B. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1802 - 1803
    作者:Sadekov, I. D.、Maksimenko, A. A.、Rivkin, B. B.、Minkin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Reichel; Kirschbaum, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 523, p. 211,218
    作者:Reichel、Kirschbaum
    DOI:——
    日期:——
  • Sadekov, I. D.; Rivkin, B. B.; Minkin, V. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.2, p. 1239 - 1240
    作者:Sadekov, I. D.、Rivkin, B. B.、Minkin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • SADEKOV, I. D.;MAKSIMENKO, A. A.;RIVKIN, B. B.;MINKIN, V. I., ZH. ORG. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1999-2000
    作者:SADEKOV, I. D.、MAKSIMENKO, A. A.、RIVKIN, B. B.、MINKIN, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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