| 1021182-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1021182-73-9
• 化学式: C₃₈H₆₂N₁₆O₂₁P₂
• 分子量: 1140.95
• InChiKey: JKBAQEMTBSZSMT-GRBKQQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.99
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  603.87
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡那霉素 B 、 5’-三磷酸腺苷 在 O-adenyl transferase resistance enzyme from S_.aureus magnesium chloride 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗性酶 ANT(4') 对氨基糖苷类识别的 NMR 分析：OH/NH3+ 取代的模式决定了首选的抗生素结合模式，对药物灭活至关重要

  摘要：

  细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的最重要机制是药物的酶失活。在此，我们分析了来自金黄色葡萄球菌的抗性酶 ANT(4') 识别氨基糖苷类的几个关键方面，采用 NMR 辅以定点诱变实验和对新合成的卡那霉素衍生物的酶活性的测量。从方法论的角度来看，该分析提供了第一个使用转移 NOE (trNOE) 实验分析复杂分子识别过程的例子，其特征是配体与蛋白质受体不同区域的同时结合事件的存在。得到的结果表明，在有利的情况下，可以使用定点诱变分离这些重叠的结合过程，然后独立分析。从分子识别的角度来看，这项工作最终表明酶 ANT(4') 显示出对药物构象变化的广泛耐受性。因此，根据核磁共振数据，卡那霉素-A I/II 键在三元复合物中表现出不寻常的抗 Psi 方向，这与先前报道的晶体复合物定性一致。相比之下，密切相关的卡那霉素-B 被酶以双糖苷键的顺式排列识别。这一观察结果与 ANT(4' ) 对几种合成的卡那霉素

  DOI：

  10.1021/ja076835s