4-((2,5-dihydroxyphenyl)sulfonyl)benzonitrile | 873994-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2,5-dihydroxyphenyl)sulfonyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2,5-dihydroxy-benzenesulfonyl)-benzonitrile；4-(2.5-Dihydroxy-phenylsulfon)-benzoesaeure-nitril；4-(2,5-Dihydroxy-benzolsulfonyl)-benzonitril；4-(2.5-Dihydroxy-phenylsulfon)-benzonitril
• CAS: 873994-68-4
• 化学式: C₁₃H₉NO₄S
• 分子量: 275.285
• InChiKey: VGKUNQUKVINIIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,5-dihydroxyphenyl)sulfonyl)benzonitrile 生成 4-(2,5-dihydroxy-benzenesulfonyl)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 20,30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-cyanobenzenesulfinate 、 对苯醌 在 碘化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-((2,5-dihydroxyphenyl)sulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ammonium iodide-promoted unprecedented arylsulfonylation of quinone with sodium arylsulfinates

  摘要：

  A novel ammonium iodide-promoted arylsulfonylation of quinones with sodium arylsulfinates has been explored. This reaction proceeded smoothly through unique nucleophilic addition reaction and produced the arylsulfonylation products in moderate to good yields. The reactions proceeded efficiently over a broad range of substrates with good regioselectivity and functional group tolerance. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.022

文献信息

• 41. Compounds related to 4 : 4′-diaminodiphenyl sulphone. p-Arylsulphonylphenylethylamines and related compounds
  作者：H. Burton、P. F. Hu

  DOI：10.1039/jr9490000178

  日期：——
• Ettel et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 653,655
  作者：Ettel et al.

  DOI：——

  日期：——