6-chloro-1,2-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline | 37393-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1,2-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline
• 英文别名: 6-chloro-3-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one；6-chloro-3-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one；6-Chloro-3-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• CAS: 37393-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: CKOPYAWTQXBZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-1,2-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4745 - 4761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise and Versatile Synthesis of Viridicatin Alkaloids from Cyanoacetanilides
  作者：Yusuke Kobayashi、Takashi Harayama

  DOI：10.1021/ol900255g

  日期：2009.4.2

  The efficient synthesis of 3-hydroxy-4-arylquinolin-2(1H)-ones through one-pot Knoevenagel condensation/epoxidation of cyanoacetanilides followed by decyanative epoxide-arene cyclization is described. A convergent assembly with functionalized aldehydes allows for rapid synthesis with diverse substitution patterns. Isolation of 3-hydroxy-4-arylquinolin-2(1H)-ones is readily accomplished by precipitation and filtration.
• CLARKE G. M.; LEE J. B.; SWINBOURNE F. J.; WILLIAMSON B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 398, (M 4745-4761)
  作者：CLARKE G. M.、 LEE J. B.、 SWINBOURNE F. J.、 WILLIAMSON B.

  DOI：——

  日期：——