(2S,4S,5R)-3-BOC-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸 | 157580-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2S,4S,5R)-3-BOC-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸
• 英文名称: (2S,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-3-Boc-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic Acid；(2S,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• CAS: 157580-39-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: MSVWUXLRSKRKFZ-OTWHNJEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇 、 (2S,4S,5R)-3-BOC-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION CABAZITAXEL

  摘要：

  本发明公开了一种制备卡巴吡嗪（Cabazitaxel）的过程，其化学名称为4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-酮基-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧羰胺基-2-羟基-3-苯基-丙酸酯。

  公开号：

  US20140058119A1
• 作为产物：
  描述：

  多西他赛杂质44 在 甲醇 、 三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 14.15h， 生成 (2S,4S,5R)-3-BOC-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种多西紫杉醇侧链的合成方法

  摘要：

  一种多西紫杉醇侧链的合成方法，以(2R，3S)‑2‑羟基‑3‑苯基‑3‑(((S)‑1‑苯乙基)氨基)丙酸甲酯为原料，在钯碳、氢气的参与下发生还原反应，得到(2R，3S)‑3‑苯基异丝氨酸甲酯盐，再通过二碳酸二叔丁酯取代反应制得(2R，3S)‑3‑叔丁氧羰基‑2‑羟基‑3‑苯基丙酸甲酯，接着通过环化保护反应制得(4S，5R)‑3‑叔丁氧羰基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑苯基‑5‑噁唑啉羧酸甲酯，最后通过水解得到多西紫杉醇侧链粗品，多西紫杉醇侧链粗品通过重结晶进一步纯化后得到多西紫杉醇侧链成品。本发明合成方法是一种安全环保、经济、高效、适宜大规模工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN112574134A