2-hydroxy-5-<acetyl>benzamide hydrochloride | 32780-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-<acetyl>benzamide hydrochloride
• 英文别名: 5-[N-benzyl-N-(1-methyl-3-phenylpropyl)glycyl]salicylamide hydrochloride；2-hydroxy-5-{[N-(1-methyl-3-phenylpropyl)-N-(phenylmethyl)amino]acetyl}benzamide hydrochloride；5-[2-[Benzyl(4-phenylbutan-2-yl)amino]acetyl]-2-hydroxybenzamide;hydrochloride
• CAS: 32780-63-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 452.981
• InChiKey: XRALVFPUIRRSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-<acetyl>benzamide hydrochloride 在 platinum on activated charcoal 、 palladium oxide on charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到柳胺苄心定
  参考文献：
  名称：

  来自水杨酰胺的芳基乙醇胺具有α-和β-肾上腺素受体阻断活性。拉贝洛尔，其对映异构体和相关水杨酰胺的制备。

  摘要：

  已经制备了一系列基于水杨酰胺的苯乙醇胺（3），并显示出具有β-肾上腺素阻断特性。当碱性氮原子被某些芳烷基取代时，这些化合物也会封闭α-肾上腺素受体。1-甲基-3-苯基丙基衍生物拉贝洛尔（34）在动物和人类中均具有降压作用，并描述了其四种立体异构体的合成。在两个不对称中心具有R构型的对映体90具有大部分的β-阻断活性，但是几乎没有α-阻断活性。在醇碳上具有S构型并且在氨基取代基上具有R构型的化合物主要是α-肾上腺素受体阻断剂89。

  DOI：

  10.1021/jm00348a013
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-4-苯基-2-丁胺 、 5-溴乙酰水杨酰胺 以 丁酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-<acetyl>benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-[1-Hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethyl] salicylamide and

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1##和其生理可接受的酸盐，其中R.sup.1是A.芳基烷基，其中烷基部分含有1至6个碳原子，芳基部分可能被一个或多个烷氧基或羟基取代; 或B.芳氧基烷基，其中烷基部分含有1至6个碳原子，芳氧基部分取代一个或多个烷氧基或羟基。这些化合物对α-和β-肾上腺素受体均具有阻断作用。还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04012444A1