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1-(3,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione
英文别名
——
1-(3,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
PKQZUZCCUVRKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dionesodium 4-methylbenzenesulfinate2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(p-tosyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    邻碘氧苯甲酸(IBX)–碘介导的1,3-二羰基化合物的一锅脱酰基磺酰化反应:β-羰基砜的合成
    摘要:
    摘要 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588900
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    邻碘氧苯甲酸(IBX)–碘介导的1,3-二羰基化合物的一锅脱酰基磺酰化反应:β-羰基砜的合成
    摘要:
    摘要 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588900
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文献信息

  • COtab: Expedient and Safe Setup for Pd-Catalyzed Carbonylation Chemistry
    作者:Hugo P. Collin、Wallace J. Reis、Dennis U. Nielsen、Anders T. Lindhardt、Marcelo S. Valle、Rossimiriam P. Freitas、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01423
    日期:2019.8.2
    Bench-stable tablets (COtabs) have been developed for the rapid and safe production of carbon monoxide. The tablets can be made in less than 5 min without the use of a glovebox and only require a stock solution of an amine base to liberate a specific quantity of CO in a two-chamber system. The COtabs were tested in five different carbonylation reactions and provided similar yields compared to literature procedures. Finally, a gram-scale reaction was conducted, as well as C-13-isotope labeling of the anticancer drug, olaparib.
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