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5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene | 815632-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene
英文别名
——
5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene化学式
CAS
815632-47-4
化学式
C8H8BrNO4
mdl
——
分子量
262.06
InChiKey
JYBBJCVTCJWZRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene 在 palladium diacetate 、 铁粉氯化铵caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.08h, 生成 N-(4-((3-hydroxypropyl)amino)-2,6-dimethoxyphenyl)-5-((3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)furan-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] RADIOLABELED GNRH ANTAGONISTS AS PET IMAGING AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOTROPHINE (GNRH) RADIOMARQUÉS UTILISÉS COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (TEP)
    摘要:
    公开号:
    WO2014184682A9
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3,5-二甲氧基苯硝酸乙酸酐 作用下, 以19%的产率得到5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    用红光在体内光开关偶氮化合物
    摘要:
    偶氮苯的光异构化为分子结构和功能的光控制提供了一般手段。然而,对于体内应用,偶氮苯反式到顺式异构化所需的辐照波长至关重要,因为紫外线和大多数可见光波长会被细胞和组织强烈散射。我们在此报告,其中偶氮基的所有四个邻位都被大量富电子取代基取代的偶氮苯化合物可以用红光(630-660 nm)有效地异构化,红光的波长范围更能穿透组织与可见光谱的其他部分相比。当邻位取代基是氯时,这些化合物对谷胱甘肽的还原也表现出稳定性,使其能够在体内细胞内环境中使用。
    DOI:
    10.1021/ja402220t
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文献信息

  • Reinforced Topological Nanoassemblies: 2D Hexagon-Fused Wheel to 3D Prismatic Metallo-Lamellar Structure with Molecular Weight of 119 K Daltons
    作者:Guotao Wang、Mingzhao Chen、Jun Wang、Zhiyuan Jiang、Die Liu、Dongyang Lou、He Zhao、Kaixiu Li、Suqing Li、Tun Wu、Zhilong Jiang、Xiaoyi Sun、Pingshan Wang
    DOI:10.1021/jacs.0c00754
    日期:2020.4.22
    coordination-driven self-assembly could succeed the preparation of giant molecular weight of the metallo-architectures. However, the synthesis of single discrete high-molecular-weight (>100K Da) structure has not been demonstrated since the insurmountable synthetic challenge. Herein we present a two-dimensional wheel structure (W1) and a gigantic three-dimensional dodecagonal prism-like architecture (P1) which
    通过精确的金属配体设计,先进的配位驱动自组装可以成功制备大分子量的金属结构。然而,由于难以克服的合成挑战,单一离散高分子量(> 100K Da)结构的合成尚未得到证实。在这里,我们提出了一个二维轮结构(W1)和一个巨大的三维十二边棱柱状结构(P1),它们是由两个相似的金属有机配体和一个带有金属离子的核心配体的多组分自组装产生的,重新- 确切地说。具有六个六边形金属环的巨型二维超结构 W1 首先以接近定量的产率实现,然后通过将间位取代的配位位点引入关键配体中,完成了以两个轮结构W1为表面,十二个连接作为边缘的增压(36个Ru2+和48个Cd2+离子)双层棱柱结构P1,其分子量高达119498.18 Da。通过核磁共振、质谱和透射电子显微镜研究明确表征了预期的分子组成和尺寸形态。轮子结构的引入能够为最终架构增加相当大的稳定性和复杂性。这些定义明确的支架有望在功能材料领域发挥重要作用,如分子封装和药物缓释。
  • Derivatives of 4-(n-azacycloalkyl) anilides as potassium channel modulators
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US20080139610A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    This invention provides a compound of formula IA where X═O or S; Y is O or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. Such compounds can affect the opening of, or otherwise modulate, voltage-gated potassium channels. They are potentially useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.
    这项发明提供了一种化合物,其化学式为IA,其中X═O或S;Y为O或S;q=1或0;其他取代基在此处有定义。这些化合物可以影响开放或调节电压门控钾通道,潜在用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。一种这样的病症是癫痫症。
  • 디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20210114880A
    公开(公告)日:2021-09-24
    본 발명은 신규한 구조의 디아민 화합물, 그리고, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치에 관한 것이다.
    本发明涉及一种新型结构的二胺化合物,以及基于该化合物的聚酰胺类高分子、高分子薄膜、用于显示器件的基板和光学器件。
  • N-(4-(6-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutanamide as potassium channel modulators
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US08993593B2
    公开(公告)日:2015-03-31
    This invention provides a compound of formula A The compound provided herein can affect the opening of, or otherwise modulate, voltage-gated potassium channels. The compound provided herein is useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.
    该发明提供了A式化合物。所提供的化合物可以影响电压门控钾离子通道的开放,或以其他方式调节。所提供的化合物对于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和障碍非常有用。其中一种病症是癫痫。
  • DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US20110003850A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention provides a compound of formula IA where X=0 or S; Y is 0 or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. Such compounds can affect the opening of, or otherwise modulate, voltage-gated potassium channels. Such compounds useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为IA,其中X=0或S;Y为0或S;q=1或0;其他取代基在此定义。这些化合物可以影响电压门控钾通道的开放或调节。这些化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和障碍。其中一种病症是癫痫障碍。
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