5-溴-1,3-二甲氧基-2-氨基苯 | 23957-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,3-二甲氧基-2-氨基苯
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethoxyaniline
• CAS: 23957-21-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: UJGUWWZOHPAMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  279.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P302+P352,P333+P313,P321,P261,P272,P280,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-二甲氧基-2-氨基苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  增强型拓扑纳米组件：2D 六边形熔合轮到 3D 棱柱状金属层状结构，分子量为 119K 道尔顿

  摘要：

  通过精确的金属配体设计，先进的配位驱动自组装可以成功制备大分子量的金属结构。然而，由于难以克服的合成挑战，单一离散高分子量（> 100K Da）结构的合成尚未得到证实。在这里，我们提出了一个二维轮结构（W1）和一个巨大的三维十二边棱柱状结构（P1），它们是由两个相似的金属有机配体和一个带有金属离子的核心配体的多组分自组装产生的，重新- 确切地说。具有六个六边形金属环的巨型二维超结构 W1 首先以接近定量的产率实现，然后通过将间位取代的配位位点引入关键配体中，完成了以两个轮结构W1为表面，十二个连接作为边缘的增压（36个Ru2+和48个Cd2+离子）双层棱柱结构P1，其分子量高达119498.18 Da。通过核磁共振、质谱和透射电子显微镜研究明确表征了预期的分子组成和尺寸形态。轮子结构的引入能够为最终架构增加相当大的稳定性和复杂性。这些定义明确的支架有望在功能材料领域发挥重要作用，如分子封装和药物缓释。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00754
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到5-溴-1,3-二甲氧基-2-氨基苯
  参考文献：
  名称：

  用红光在体内光开关偶氮化合物

  摘要：

  偶氮苯的光异构化为分子结构和功能的光控制提供了一般手段。然而，对于体内应用，偶氮苯反式到顺式异构化所需的辐照波长至关重要，因为紫外线和大多数可见光波长会被细胞和组织强烈散射。我们在此报告，其中偶氮基的所有四个邻位都被大量富电子取代基取代的偶氮苯化合物可以用红光（630-660 nm）有效地异构化，红光的波长范围更能穿透组织与可见光谱的其他部分相比。当邻位取代基是氯时，这些化合物对谷胱甘肽的还原也表现出稳定性，使其能够在体内细胞内环境中使用。

  DOI：

  10.1021/ja402220t

文献信息

• Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20040010147A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  以下是通用公式（1）表示的一个环胺化合物： 其中， R 1 ，R 2 和R 3 分别独立地表示氢原子或烷氧基； W 1 和W 2 分别独立地表示N或CH； X表示O，NR 4 ，CONR 4 或NR 4 CO； R 4 表示氢原子，或烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基； l，m和n分别表示0或1的数字， 提供其盐和水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有抑制作用，并可用作抗哮喘剂，抗过敏剂，抗风湿剂，抗动脉硬化剂，抗炎剂，抗干燥综合征剂等。
• Active Ester Functionalized Azobenzenes as Versatile Building Blocks
  作者：Sven Schultzke、Melanie Walther、Anne Staubitz

  DOI：10.3390/molecules26133916

  日期：——

  conditions for the introduction of NHS esters to azobenzenes and diazocines has been established. Yields were consistently high with very few exceptions. The NHS functionalized azobenzenes react with primary amines quantitatively. These amines are ubiquitous in biological systems and in material science.

  偶氮苯是重要的分子开关，但仍然难以选择性地官能化。已经建立了一种在温和条件下将 NHS 酯引入偶氮苯和重氮辛的高产率 Pd 催化交叉偶联方法。除了极少数例外，产量一直很高。NHS 官能化偶氮苯与伯胺定量反应。这些胺在生物系统和材料科学中无处不在。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021198981A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds for inhibiting replication of a respiratory syncytial virus (RSV) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for treating or preventing an RSV infection.

  提供用于抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制的化合物。这些化合物可以作为治疗或预防RSV感染的治疗药物。