2-氯-9H-氧芴 | 3096-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-氯-9H-氧芴
• 英文名称: 2-chloro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-Chlorfluorenon；2-chlorofluoren-9-one；2-chlorofluorenone；2-chloro-9-fluorenone；9H-Fluoren-9-one, 2-chloro-
• CAS: 3096-47-7
• 化学式: C₁₃H₇ClO
• 分子量: 214.651
• InChiKey: RBPGISZOPGTNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5°C
• 沸点：
  308.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1760 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-9H-氧芴 在 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-氯联苯-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备啶酰菌胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备啶酰菌胺的方法，包括如下步骤：通过氯化/开环反应、酰胺化反应、霍夫曼重排和酰氯化反应，先后制得中间体2‑(4‑氯苯)苯胺和2‑氯烟酰氯，再将中间体进行合成反应制得啶酰菌胺，本发明的制备啶酰菌胺的方法，具有原料易得、反应条件易创造、环境污染小、收率高的优点，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109232411B
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87.9%的产率得到2-氯-9H-氧芴
  参考文献：
  名称：

  一种制备啶酰菌胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备啶酰菌胺的方法，包括如下步骤：通过氯化/开环反应、酰胺化反应、霍夫曼重排和酰氯化反应，先后制得中间体2‑(4‑氯苯)苯胺和2‑氯烟酰氯，再将中间体进行合成反应制得啶酰菌胺，本发明的制备啶酰菌胺的方法，具有原料易得、反应条件易创造、环境污染小、收率高的优点，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109232411B
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 、 2-氯芴 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 正己烷 、 2-氯-9H-氧芴 作用下， 以 吡啶 、 氧气 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氯-9H-氧芴
  参考文献：
  名称：

  Spirofluoreneisothiazolidinone dioxides as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了新的螺噻唑啉二氧化物类芴异构体及其制备方法。

  公开号：

  US04968809A1

文献信息

• Rapid Formation of Fluoren-9-ones via Palladium-Catalyzed External Carbon Monoxide-Free Carbonylation
  作者：Hideyuki Konishi、Suguru Futamata、Xi Wang、Kei Manabe

  DOI：10.1002/adsc.201800155

  日期：2018.5.2

  carbonylation reaction for the synthesis of fluoren‐9‐ones from 2‐halogenated biphenyls using phenyl formate as a carbon monoxide surrogate was achieved. The combined use of cesium carbonate and o‐anisic acid resulted in a remarkable rate enhancement, where the reaction was complete within 3 min in some cases. Mechanistic studies indicated that the turnover‐limiting step of the reaction was the C−H bond‐cleaving

  在甲酸苯酯作为一氧化碳替代物的条件下，实现了钯催化的羰基化反应，由2-卤代联苯合成氟-9-酮。碳酸铯和邻茴香酸的组合使用可显着提高速率，在某些情况下，反应可在3分钟内完成。机理研究表明，取决于所用的底物，反应的周转限制步骤是CH键裂解步骤或氧化加成步骤。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Photoredox-Catalyzed Deoxygenative Intramolecular Acylation of Biarylcarboxylic Acids: Access to Fluorenones
  作者：Rehanguli Ruzi、Muliang Zhang、Keyume Ablajan、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02197

  日期：2017.12.1

  various biarylcarboxylic acids via photoredox catalysis. Attractive features of this process include generation of acyl radical, which quickly underdone intramolecular radical cyclization. This method marks the first photocatalytic intramolecular acyl radical coupling for constructing carbon–carbon bond, which further synthesizes the valuable fluorenone products with mild conditions, good yields, and

  已经报道了通过光氧化还原催化通过使用各种联芳基羧酸来合成芴酮的有效的脱氧自由基环化反应。该方法的吸引人的特征包括酰基基团的产生，其迅速完成了分子内基团的环化。该方法标志着首次用于构建碳-碳键的光催化分子内酰基自由基偶联，该偶联进一步合成了温和的条件，良好的收率和良好的官能团相容性的有价值的芴酮产品。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aromatic C–H Acylation of 2-Arylbenzoyl Fluorides
  作者：Yuka Sakurai、Kana Ikai、Kazuki Hayakawa、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20210148

  日期：2021.7.15

  using a Pd(OAc)2/PCy3 system is described. A wide range of 2-arylbenzoyl fluoride derivatives can be used as fluorenone precursors and the reaction proceeds via an intramolecular coupling between aromatic C–H bonds with acyl C–F bonds. The reaction can be applied to the synthesis of indenofluorenedione derivatives and to the construction of other molecules with five-membered rings.

  描述了使用 Pd(OAc) 2 /PCy 3系统进行酰氟的催化分子内环化。广泛的 2-芳基苯甲酰氟衍生物可用作芴酮前体，反应通过芳族 C-H 键与酰基 C-F 键之间的分子内偶联进行。该反应可用于茚并芴二酮衍生物的合成和其他五元环分子的构建。