(R)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl)-4-phenyl oxazolidin-2-one；(4R)-3-[4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 357.357
• InChiKey: VHXSQWYUBGOHHA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.92h， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  US2014/343285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2’,4’-二氟苯基)-4-氧代丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基三苯基溴化膦 、 三甲基乙酰氯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (R)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)pent-4-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑主环的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种泊沙康唑主环的制备方法，包括以下步骤：1)将化合物F溶解在有机溶剂I中，然后加入氯化亚砜，反应得到化合物G；2)将化合物G加入有机溶剂II中，再加入三氮唑钠和促溶剂，反应生成化合物H；3)将化合物H加入有机溶剂III中，加入氯化锌、硼氢化钠或者硼氢化钾，反应得到化合物I；4)将化合物I加入有机溶剂IV中，加入碱、4‑二甲氨基吡啶、4‑甲基苯磺酰氯，反应得到目标化合物J。该方法选择性好、操作安全、反应稳定、产率高，解决了原合成线路中容易产生分子内关环的杂质、收率低的问题。

  公开号：

  CN105440022B

文献信息

• POSACONAZOLE, COMPOSITION, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20190071408A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to a compound of formula III, wherein, R is selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted benzyl, preferably isopropyl; and two Ar groups may be the same or different, and are each independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl groups, preferably substituted or unsubstituted phenyl, such as p-methoxyphenyl and the like, wherein the compound is preferably in a solid form.

  本发明涉及一种III式化合物，其中R从C1-C4烷基、取代或未取代苯基和取代或未取代苄基组成的群体中选择，优选异丙基；两个Ar基团可以相同也可以不同，各自独立地从取代或未取代芳基组成的群体中选择，优选取代或未取代苯基，如对甲氧基苯基等，其中该化合物优选为固态形式。
• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL)-5-(2,4-DIFLUOROPHENYL)TETRAHYDROFURAN-3-YL)METHYL-4-METHYLBENZENESULFONATE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20160237066A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to process for the preperation of (3S,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl-4-methylbenzene sulfonate compound of formula-1 through novel intermediates. Further the said compound of formula-1 is useful as a key intermediate for the preparation of Posaconazole.

  本发明涉及通过新型中间体制备式-1化合物的过程，其化合物为(3S,5R)-5-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-(2,4-二氟苯基)四氢呋喃-3-基甲基-4-甲基苯磺酸盐。进一步地，式-1化合物作为泊沙康唑的制备的关键中间体具有实用性。
• Process for the preparation of triazole antifungal drug, its intermediates and polymorphs thereof
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：US09102664B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  A process for the preparation of 4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanyl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2-[(1S,2S)-1-ethyl-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one compound of formula-1, its intermediates and polymorphs thereof. (I).

  制备公式-1中4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-3-呋喃基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2-[(1S,2S)-1-乙基-2-羟基丙基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮化合物的方法，其中间体和多晶形式。(I)。
• Posaconazole, composition, intermediate, preparation method and use thereof
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10696643B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to a compound of formula III, wherein, R is selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted benzyl, preferably isopropyl; and two Ar groups may be the same or different, and are each independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl groups, preferably substituted or unsubstituted phenyl, such as p-methoxyphenyl and the like, wherein the compound is preferably in a solid form.

  本发明涉及一种式 III 的化合物，其中，R 选自 C1-C4 烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基组成的组，优选异丙基；两个 Ar 基团可以相同或不同，且各自独立地选自取代或未取代芳基组成的组，优选取代或未取代苯基，如对甲氧基苯基等，其中化合物优选为固体形式。
• US2014/343285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——