(E)-1-(pyridin-3-yl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one | 16212-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(pyridin-3-yl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(4-methylphenyl)-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(4-methylphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 16212-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: XCSUPHNPDAJHIX-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(pyridin-3-yl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one 生成 [2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]-pyridin-3-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  CUSSAC M.; BOUCHERLE A.; HACHE J., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 2, 177-181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(pyridin-3-yl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Irradiated Synthesis of Pyrimidine Containing, Thiazolidin-4- ones: Antimicrobial, Anti-Tuberculosis, Antimalarial and Anti-Protozoa Evaluation

  摘要：

  目的： 本研究旨在合成带有嘧啶核的噻唑烷-4-酮化合物，并对不同种类的细菌、真菌、原虫和疟原虫进行评估。 背景： 微波辐射是合成噻唑烷-4-酮环系的最佳方法。合成噻唑烷-4-酮只需15分钟，而传统方法需要12小时。快速反应是本研究的主要关注点。 方法： 使用微波辐射合成2-(4-氯苯基)-3-(4-(取代苯基)-6-(取代芳基)嘧啶-2-基)噻唑烷-4-酮(6A-J)，以节省能源和时间。通过光谱分析(1H NMR、13C NMR、IR、光谱)确定所有新合成的结构，并对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抗菌活性、对白色念珠菌、黑曲霉和鼠伤寒杆菌的抗真菌活性、对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性、对疟原虫的抗疟疾活性以及对L.mexicana和T. cruzi的抗原虫活性进行筛选。 结果： 由于微波辐射合成，制备新化合物的时间很短。化合物6B、6C、6D、6E、6G、6H和6J的生物反应非常好。 结论： 使用微波辐射在较短的时间内获得了高产率和纯度的新合成噻唑烷-4-酮化合物。该系列化合物中的一些化合物的生物反应非常好。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220111124104

文献信息

• NHC-catalyzed annulation of enals and chalcones: further explorations on the novel synthesis of 1,3,4-trisubstituted cyclopentenes
  作者：Vijay Nair、Rony Rajan Paul、D.V.M. Padmaja、N. Aiswarya、C.R. Sinu、Anu Jose

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.113

  日期：2011.12

  The facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted cyclopentenes via homoenolate annulation of enals with heterocycle substituted chalcones is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FAMILY OF PFKFB3 INHIBITORS WITH ANTI-NEOPLASTIC ACTIVITIES
  申请人：Tapolsky Gilles

  公开号：US20120177749A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A methods and compounds for inhibiting 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (PFKFB3) are described. Also described are methods of inhibiting cell proliferation, treating cancer, and screening compounds to determine their ability to inhibit PFKFB3.
• US8557823B2
  申请人：——

  公开号：US8557823B2

  公开（公告）日：2013-10-15