1-环丁基丁烷-1,3-二酮 | 1020732-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丁基丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-cyclobutyl-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-cyclobutylbutane-1,3-dione
• CAS: 1020732-20-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD11553136
• 分子量: 140.182
• InChiKey: HKRKQPSKAPDZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丁基丁烷-1,3-二酮 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二碳酸二叔丁酯 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [(6-cyclobutyl-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-环丁基丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3

文献信息

• [EN] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DU NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005082864A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20080096950A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) of said compounds and salts, or prodrugs of said compound, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said prodrugs, wherein the substituents are as herein defined, are useful in therapy, for example they may be useful for treating progesterone-mediated conditions such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）： 以及所述化合物及其盐、溶剂化合物（包括水合物）和盐、或所述化合物的前药，或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，可用于治疗，例如它们可能对治疗孕激素介导的疾病如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合症等方面具有用处。
• [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140324A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。
• Method For Producing Pyrimidinylpyrazole Compounds
  申请人：Fukunishi Hirotada

  公开号：US20120283441A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a method for producing a pyrimidinylpyrazole compound (1), wherein aminoguanidine (2) or its salt is reacted with a β-diketone compound (3) to produce the pyrimidinylpyrazole compound: wherein R 1 and R 3 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. The method is excellent in the environmental compatibility and economic efficiency.

  本发明提供了一种生产嘧啶基吡唑化合物（1）的方法，其中氨基胍（2）或其盐与β-二酮化合物（3）反应，以产生嘧啶基吡唑化合物：其中R1和R3分别独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团，而R2是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团。该方法在环境兼容性和经济效益方面表现出色。
• Copper-Catalyzed Annulative Coupling of S,S-Disubstituted Enones with Diazo Compounds to Access Highly Functionalized Thiophene Derivatives
  作者：Yuan He、Jiang Lou、Ping Wu、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02982

  日期：2020.1.17

  An efficient protocol toward fully substituted thiophenes and thieno[2,3-b]thiophenes has been developed through CuCl2-catalyzed annulative coupling of S,S-disubstituted enones with diazo compounds under mild conditions. Tetrasubstituted thiophenes and thieno[2,3-b]thiophenes were efficiently accessed by variation of the feed ratio of the reactants in good to excellent yields, respectively. The synthetic

  通过在温和的条件下通过CuCl2催化的S，S-二取代的烯酮与重氮化合物的环偶联反应，已开发出一种针对完全取代的噻吩和噻吩并[2,3-b]噻吩的有效方案。通过改变反应物的进料比，分别以良好或优异的收率有效地获得了四取代的噻吩和噻吩并[2,3-b]噻吩。合成方法论已经证明了构建各种噻吩衍生物的潜力。