Methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)methylacrylate；methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate；Methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• mdl: MFCD00832597
• 分子量: 205.188
• InChiKey: CBZGEXCAQXBPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoate 在 硼烷铵络合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体对之间光介导的单电子转移直接对α-氰基β-芳烃进行环丙烷化

  摘要：

  传统上，环丙烷是通过将卡宾或基于自由基的C1单元正式加成至烯烃中而制备的[2 + 1]。相比之下，氧化还原活性C1单元对烷烃的单锅分子间环丙烷化作用尚未实现。在此，我们仅通过将β-芳基丙腈和C1自由基前体（N-氧基酯）暴露于碱性和蓝光下即可实现此过程。整个过程是氧化还原中性的，不需要金属或有机基光催化剂。我们的发现支持单电子从丙腈的α-氰基碳负离子向N的单电子转移（SET）蓝酸酯通过其电子给体-受体（EDA）络合物促进了羟氧基酯的合成。这样形成的α-氰基碳自由基会失去一个β-质子，形成一个π共振稳定的自由基阴离子，该阴离子优先在苄基β-位与脱羧的C1自由基单元偶联。这种新的无过渡金属化学物质可耐受富电子和电子不足的（杂）芳基体系，甚至具有硫化物或烯烃官能度，从而提供一系列带有拥挤的四取代季碳的顺-芳基/氰基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/chem.202100341
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体对之间光介导的单电子转移直接对α-氰基β-芳烃进行环丙烷化

  摘要：

  传统上，环丙烷是通过将卡宾或基于自由基的C1单元正式加成至烯烃中而制备的[2 + 1]。相比之下，氧化还原活性C1单元对烷烃的单锅分子间环丙烷化作用尚未实现。在此，我们仅通过将β-芳基丙腈和C1自由基前体（N-氧基酯）暴露于碱性和蓝光下即可实现此过程。整个过程是氧化还原中性的，不需要金属或有机基光催化剂。我们的发现支持单电子从丙腈的α-氰基碳负离子向N的单电子转移（SET）蓝酸酯通过其电子给体-受体（EDA）络合物促进了羟氧基酯的合成。这样形成的α-氰基碳自由基会失去一个β-质子，形成一个π共振稳定的自由基阴离子，该阴离子优先在苄基β-位与脱羧的C1自由基单元偶联。这种新的无过渡金属化学物质可耐受富电子和电子不足的（杂）芳基体系，甚至具有硫化物或烯烃官能度，从而提供一系列带有拥挤的四取代季碳的顺-芳基/氰基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/chem.202100341

文献信息

• Facile Method for the Synthesis of Cyanoacrylates by Knoevenagel Condensation
  作者：Thabile Mabaso、Nhlanhla Gracious Shabalala、Nagaraju Kerru、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1080/00304948.2020.1831894

  日期：2021.1.2

  (2021). Facile Method for the Synthesis of Cyanoacrylates by Knoevenagel Condensation. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 1, pp. 18-24.

  （2021年）。通过Knoevenagel缩合合成氰基丙烯酸酯的简便方法。国际有机制剂和程序：第 53，第1号，第18-24页。
• An Efficient Synthetic Route for Pyrrolizinone Synthesis through Functionalized C-Alkylpyrroles
  作者：Canan Unaleroglu、Dilek Tasgin、Sertan Aytac、Baris Temelli

  DOI：10.1055/s-0029-1216951

  日期：2009.10

  Regioselective addition of pyrrole to methyl 3-aryl-2-cyanoacrylates was achieved, in high yields, with copper(II) triflate as the catalyst in toluene. C-Alkylated pyrroles afforded novel pyrrolizin-3-ones, in good to high yields and high diastereomeric ratio by an intramolecular cyclization reaction under mild reaction conditions.

  在甲苯中，以铜(II)三氟甲磺酸盐作为催化剂，成功实现了吡咯对甲基3-芳基-2-氰基丙烯酸酯的区域选择性加成，产率较高。C-烷基化的吡咯通过温和反应条件下的分子内环化反应，获得了新型吡咯杂环-3-酮，产率良好至较高且具有高的立体异构体比。
• Diastereoselective Synthesis of Spiro[2.3]hexanes from Methylenecyclopropane and Cyanoalkenes Catalyzed by a Tin-Ate Complex
  作者：Itaru Suzuki、Jun-ya Shimazu、Shinji Tsunoi、Ikuya Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201900518

  日期：2019.6.16

  with cyanoaokenes substituted with ester groups catalyzed by a Sn and Mg ate complex. The diastereoselectivity was affected by the halogen of the catalyst and electron‐withdrawing groups on the cyanoalkene. The transformation of the spirohexane was carried out to afford a cyclopentanoid which has been prepared only by a transition metal catalyst.

  螺环烷是通过亚甲基环丙烷与氰基酮的热环合反应合成的，氰基酮被Sn和Mg配合物催化的酯基取代。非对映选择性受催化剂的卤素和氰基烯烃上吸电子基团的影响。进行螺己烷的转化，得到仅通过过渡金属催化剂制备的环戊烷。
• Microporous polyurethane material for size selective heterogeneous catalysis of the Knoevenagel reaction
  作者：Sandeep Kumar Dey、Nader de Sousa Amadeu、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/c6cc02578a

  日期：——

  The first polyurethane material which is microporous (BET surface area of 312 m2 g‒1) is prepared by solvothermal synthesis and acts as highly efficient and recyclable heterogeneous catalyst in the...

  第一种微孔聚氨酯材料（BET表面积为312 m2 g‒1）是通过溶剂热合成制备的，可作为高效，可循环使用的多相催化剂。
• Synthesis, evaluation of insecticidal activity, and crystal analysis of cis-nitenpyram analogs bearing 1,4-dihydropyridine
  作者：Chuanwen Sun、Tianyan Liu、Li Ding、Yanxia Chen、Wanggeng Zhang

  DOI：10.1007/s00706-012-0872-8

  日期：2013.7

  AbstractA new series of nitenpyram analogs were designed by introducing 1,4-dihydropyridine to fix the pharmacophore (–C=C–NO2) into the cis-configuration, as confirmed by X-ray diffraction. Crystal structure analysis showed that there was a homoconjugation effect on these cis-nitenpyram analogs, and a huge conjugated system comprising the 1,4-dihydropyridine scaffold and the ester group at the 3 position

  摘要X射线衍射证实，通过引入1,4-二氢吡啶将药效团（–C = C–NO 2）固定为顺式构型，设计了一系列新的乙炔吡喃类似物。晶体结构分析表明，对这些顺式-硝苯并吡喃类似物具有均共轭作用，巨大的共轭体系由1,4-二氢吡啶骨架和3位的酯基组成。初步生物测定表明，大部分目标化合物中的100毫克/分米显示出良好的杀虫活性（> 80％）3对棉蚜medicagini，而4-氟苯顺以20mg -nitenpyram模拟得到最好的活性，> 90％的死亡率/ dm 3。这些出色的杀虫活性表明，这种巨大的共轭体系导致分子与受体中氨基酸残基之间增强的π-π相互作用。对这些顺式-硝苯并吡喃类似物之一的作用方式和结构修饰的进一步研究正在进行中。 图形概要 。