4-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-3(2H)-one 5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-3(2H)-one 5,5-dioxide
• 英文别名: 7-Methyl-8,8-dioxo-3-phenyl-8lambda6,12-dithia-3,4,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),10-trien-5-one；7-methyl-8,8-dioxo-3-phenyl-8λ6,12-dithia-3,4,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),10-trien-5-one
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 333.392
• InChiKey: GMLHLZHSIXWRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺昔康 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 4-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]thieno[2,3-e][1,2]thiazin-3(2H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  替诺昔康的新型化学转化

  摘要：

  既Ñ -和ö取代的抗炎药替诺昔康的衍生物（= 4-羟基-2-甲基- ñ - （吡啶-2-基）-2- ħ -噻吩并[2,3 -e ] [1,2合成]噻嗪-3-羧酰胺1，1-二氧化物；1），并研究了各种化学转化。进行了1'- N-甲基替诺昔康（5）与多种N-亲核试剂的选择性水解和反应（流程1）。另外，制备了五个新的4- O-酰基衍生物10作为潜在的前药（方案2）。的4-氯衍生物1且其类似物8可以分别成功地转化为新型的四环和三环系统12和13，后者是一种构象受限的1,5-二芳基-吡唑，被设计为潜在的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590171