2-丙醇-2-d1 | 3972-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙醇-2-d1
• 中文别名: 异丙醇-2-D1；异丙醇-2-d1
• 英文名称: 2-Propanol-2-d
• 英文别名: 2-Propanol-2-d1；2-deuteriopropan-2-ol
• CAS: 3972-26-7
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 61.088
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-WFVSFCRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  −89.5 °C(lit.)
• 沸点：
  82 °C(lit.)
• 密度：
  0.785 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  59 °F
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂和酸性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存，并在容器中充入氮气。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-丙醇-2-d1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopropanol-2-d1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopropanol-2-d1
别名
: C3DH7O
分子式
: 61.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Propanol-2-d1
-
CAS 号 3972-26-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -89.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
82 °C - lit.
g) 闪点
12.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 12.70 %(V)
爆炸下限: 2.00 %(V)
k) 蒸汽压
43.2 hPa 在 20.00 °C
59 hPa 在 25.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.785 g/mL 在 25 °C0.785 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.050
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 酸酐, 铝, 卤化物, 酸
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,045 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 8.00 h - 16000 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 12,800 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 2,735 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 1,088 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 4,477 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 1,509 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 兔子 - 667 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 兔子 - 1,184 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 豚鼠 - 2,560 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 仓鼠 - 3,444 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 9,640 mg/l -
96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1219 国际海运危规: 1219 国际空运危规: 1219
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOPROPANOL
国际海运危规: ISOPROPANOL
国际空运危规: Isopropanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙醇-2-d1 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-碘代丙烷-D1
  参考文献：
  名称：

  Deuterium isotope effects and the mechanism of kinetic enolate formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a037
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 硼氘化钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-丙醇-2-d1
  参考文献：
  名称：

  产甲烷菌的辅酶F430：F430五甲基酯催化还原sulf离子的机理研究

  摘要：

  在一系列动力学研究和同位素标记实验中，已解决了有关Ni I形式的辅酶F430五甲基酯（F430M）还原还原I离子的机理问题。在纯DMF中，由二烷基（甲基）ulf离子形成的甲烷始终显示约200毫秒的延迟时间。1小时 在过量的丙硫醇存在下，没有观察到延迟，甲烷的形成遵循拟一阶动力学，初始速率与丙硫醇浓度成对数关系。根据反应速率的温度依赖性，可以估算出活化参数ΔH ＃ = 49 kJ mol -1和（表观）ΔS＃= –114 JK -1得到mol -1。从（CH 3）2 CHOD而不是（CH 3）2 CDOH观察到氘掺入甲烷，这表明第四个H实体作为质子引入CH 4，并且不涉及游离的CH 3自由基。与与均相单电子还原剂萘化钠的反应相反，F430M催化的混合二烷基（甲基）ulf离子的还原反应显示MeS的裂解选择性高于烷基S（烷基≠Me）键。讨论了与这些结果一致的机制，以及对时间延迟和激活的表观高度负熵的可能解释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750504
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 2-丙醇-2-d1 、 zeolite Bete 16 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-deutero-4-tert-butylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  均相和异相催化的Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer反应用于仲醇的外消旋化。

  摘要：

  研究了由镧系元素（III）异丙氧化物或β型沸石催化的氢从醇向酮的转移机理。对于镧系元素催化的反应，使用（S）-1-苯基-（1-（2）H（1））乙醇和苯乙酮作为案例研究，以确定氢转移的反应途径。在完全消旋后，所有氘都存在于1位，表明该反应仅通过碳到碳的氢转移发生。在（S）-1-苯基乙醇的外消旋作用中使用具有不同Si / Al比的Beta型沸石。在这种情况下，外消旋不是通过氧化/还原途径进行的，而是通过羟基的消除和其再添加而进行的。然而，该机理并非与β沸石的所有外消旋反应的特征。当用该催化剂还原4-叔丁基环己酮时，经典的MPV反应仅发生。这证明了沸石β具有底物依赖性的反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200305460

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reductive Cleavage of Aryl Carbamates Using Isopropanol as a Reductant
  作者：Naoto Chatani、Mamoru Tobisu、Kosuke Yasui、Masaya Higashino

  DOI：10.1055/s-0036-1589093

  日期：2017.12

  directing group in C–H bond-functionalization reactions, reductive removal of this directing group is not straightforward. Currently available methods are limited to nickel-catalyzed reactions using i PrMgX or hydrosilane as a reductant, leaving the functional group compatibility issue to be solved. Herein, we report rhodium-catalyzed reductive cleavage of aryl carbamates using i PrOH as a milder reductant

  尽管在 C-H 键官能化反应中广泛使用氨基甲酸酯作为导向基团，但还原去除该导向基团并不简单。目前可用的方法仅限于使用 i PrMgX 或氢硅烷作为还原剂的镍催化反应，留下官能团兼容性问题有待解决。在此，我们报告了使用 i PrOH 作为更温和的还原剂对氨基甲酸芳基酯进行铑催化的还原裂解。
• Asymmetric Synthesis of γ-Secondary Amino Alcohols via a Borrowing-Hydrogen Cascade
  作者：Yupeng Pan、Yipeng You、Dongxu He、Fumin Chen、Xiaoyong Chang、Ming Yu Jin、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02614

  日期：2020.9.18

  The borrowing-hydrogen (or hydrogen autotransfer) process, where the catalyst dehydrogenates a substrate and formally transfers the H atom to an unsaturated intermediate, is an atom-efficient and environmentally benign transformation. Described here is an example of an asymmetric borrowing-hydrogen cascade for the formal anti-Markovnikov hydroamination of allyl alcohols to synthesize optically enriched

  借贷氢（或氢自动转移）工艺是一种对原子有效的，对环境无害的转化工艺，其中催化剂将底物脱氢并将H原子正式转移至不饱和中间体。这里描述的是不对称的借位氢级联的实例，用于烯丙醇的形式上的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应，以合成光学富集的γ-仲氨基醇。通过利用具有最小立体异构性的Ru- （S）-i PrPyme催化剂，开发了一种包括脱氢，共轭加成和不对称还原的级联过程。温和的条件，官能团的耐受性和广泛的底物范围（54个实例）证明了催化体系的合成实用性。
• Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1002/jlcr.3715

  日期：2019.5.15

  A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared

  设计和制备了一系列氘代索非布韦类似物，旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性氘掺入。正如所料，氘代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制（复制子）试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比，氘代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40，分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价氘源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势，因此选择它进行进一步研究。
• <i>Ortho</i>CH Acylation of Aryl Iodides by Palladium/Norbornene Catalysis
  作者：Zhe Dong、Jianchun Wang、Zhi Ren、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201506397

  日期：2015.10.19

  Reported herein is a palladium/norbornene‐catalyzed ortho‐arene acylation of aryl iodides by a Catellani‐type CH functionalization. This transformation is enabled by isopropyl carbonate anhydrides, which serve as both an acyl cation equivalent and a hydride source.

  本文报道的是钯/降冰片烯的催化邻由Catellani-C型的芳基碘化物的-arene酰化 ħ官能化。碳酸异丙酯酐可实现这种转化，它们既可作为酰基阳离子当量又可作为氢化物源。
• 氘代核苷衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105254694B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明涉及氘代核苷衍生物，具体而言，本发明涉及如式一种结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。如式Ⅰ所示的化合物具有优异的药代动力学性质，有望降低临床的使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。