2-丙醇-13C3 | 220505-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙醇-13C3
• 中文别名: 2-丙醇-¹³C₃
• 英文名称: (1,2,3-¹³C3)-propan-2-ol
• 英文别名: (1,2,3-13C3)propan-2-ol
• CAS: 220505-06-6
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 63.0629
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-VMIGTVKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90°C
• 沸点：
  82°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙醇-13C3 在 三溴化磷 作用下， 反应 10.0h， 以62.5%的产率得到2-bromo-(1,2,3-¹³C3)-propane
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。

  公开号：

  CN105085470B
• 作为产物：
  描述：

  丙酮-13C3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.9%的产率得到2-丙醇-13C3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。

  公开号：

  CN105085470B

文献信息

• 一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN105085470B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。
• The enzymatic synthesis of isotopically labelled penicillin Ns with isopenicillin N synthase
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Nicholas P. Crouch、Inês A. C. Pereira

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199812)41:12<1145::aid-jlcr159>3.0.co;2-2

  日期：1998.12