叔丁基丙二酰胺 | 42998-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基丙二酰胺
• 英文名称: tert-butyl α-aminocarbonyl acetate
• 英文别名: tert-Butyl carbamoylacetate；tert-butylcarbamoyl acetate；t-butyl carbamoylacetate；tert-butyl malonamide；BOC-acetamide；α-t.-Butyloxycarbonylacetamid；tert-butyl 3-amino-3-oxopropanoate
• CAS: 42998-54-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: MEPSWGJJMNJKQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基丙二酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2,6-Dioxo-4-((1S,2R,3R)-1,2,3-trimethoxy-4-trityloxy-butyl)-piperidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  芝麻素亚胺A和B的无环类似物的合成

  摘要：

  描述了塞斯班酰亚胺类似物3a和3b的合成。在这些类似物中，戊二酰亚胺和半缩酮环被一个无环的碳水化合物部分隔开，该部分包含三个碳原子，在立体生成中心具有相同的绝对构型，就像在天然（+）-半胱氨酸A中一样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82330-9
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 叔丁基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XII. Phosphorus in Organic Synthesis. VIII. Reaction of Malonic Acid Half Esters with Diphenyl Phosphorazidate
  作者：KUNIHIRO NINOMIYA、TAKAYUKI SHIOIRI、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.22.1398

  日期：——

  Application of the modified Curtius reaction by DPPA to some malonic acid half esters revealed that esterification occurred in a one-step process but the rearrangement reaction took place in a two-in-one-reaction procedure, the results of which are summarized in Tables I and II. The latter procedure may provide a new simple method for the synthesis of α-amino acids.

  通过DPPA对一些丙二酸半酯进行改良的Curtius反应的应用发现，酯化过程是一步完成的，但重排反应是在一个二合一反应程序中进行的，其结果总结在表I和表II中。后一程序可能为α-氨基酸的合成提供了一种新的简单方法。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Synthesis of sugar-glutarimide combinations
  作者：Hee Moon Park、David M. Piatak、John R. Peterson、Alice M. Clark

  DOI：10.1139/v92-208

  日期：1992.6.1

  Several sugar glutaramide combinations, wherein the aldehyde group of the sugar was incorporated as C-4 of the imide ring, were prepared to provide molecules with chemotherapeutic potential. The most interesting bioassay results were seen in the inhibition of the bacteria Mycobacteriumintracellularae by the glutarimide combinations with D- and L-xylose.

  几种糖过量谷氨酰胺组合物，其中糖的醛基被并入为亚胺环的C-4，被制备出来以提供具有化疗潜力的分子。最有趣的生物测定结果是通过D-和L-木糖的谷氨酰胺组合物抑制细菌分枝杆菌。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED TAPENTADOL PRODRUG<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN PROMÉDICAMENT DE TAPENTADOL MODIFIÉ PHÉNOL CLIVABLE PAR ENZYME
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133178A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种利用能够在酶的活化和分子内环化时释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药中释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶切割。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。
• Stereospecific synthesis of (+)- and (-)-sesbanimide A
  作者：Martin J. Wanner、Nico P. Willard、Gerrit-Jan Koomen、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81662-8

  日期：——

  Starting from L-xylose and D-xylose derivatives, (-)-sesbanimide A and (+)-sesbanimide A, respectively, have been synthesized. The carbohydrate templates constitute ring B of the alkaloid on which the remaining two rings are constructed in the sequence B → AB → ABC.

  从L-木糖和D-木糖衍生物开始，分别合成了（-）-倍半酰亚胺A和（+）-倍半酰亚胺A。碳水化合物模板构成生物碱的环B，在其上以顺序B→AB→ABC构建其余的两个环。