五氯丙酮 | 1768-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 五氯丙酮
• 英文名称: pentachloroacetone
• 英文别名: Pentachloraceton；1,1,1,3,3-pentachloropropanone；1,1,1,3,3-pentachloropropan-2-one
• CAS: 1768-31-6
• 化学式: C₃HCl₅O
• mdl: MFCD00000845
• 分子量: 230.305
• InChiKey: RVSIFWBAGVMQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.1°C
• 沸点：
  329.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6900
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1078

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯丙酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,1,1,2,2,3,3-七氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentachloro-2-(trimethylsiloxy)propene 在 水 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到五氯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Kukhar', V. P.; Migaichuk, I. V.; Lazukina, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1424 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Silylation partielle et réduction de composés gem-polychlorés fonctionnels
  作者：Jacques Dunoguès、Elisabeth Jousseaume、Jean-Paul Pillot、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95125-8

  日期：1973.5

  The trimethylchlorosilane/magnesium/hexamethylphosphoric triamide (HMPT) system reacts with some functional polychlorinated compounds (chloral, hexachloroacetone, acetone chloroform) affording a partial reduction accompanied by silylation and leads to new functional silylated derivatives.

  三甲基氯硅烷/镁/六甲基磷酸三酰胺（HMPT）系统与某些功能性多氯化合物（氯代，六氯丙酮，丙酮氯仿）反应，可部分还原并伴随甲硅烷基化，并生成新的功能性甲硅烷基化衍生物。
• Untersuchungen an β-Sultonen, 3. Mitt. Zur Darstellbarkeit von 1,2-Oxathietan-2,2-dioxiden (β-Sultonen) und deren Reaktionen mit Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Detlef Kluck

  DOI：10.1002/ardp.19813140911

  日期：——

  Die geringe Zahl isolierbarer β‐Sultone mit ringständigen Wasserstoffatomen wurde um einige Verbindungen erweitert und Reaktionen der β‐Sultone mit Nucleophilen zu β‐Hydroxyethansulfonylderivaten durchgeführt.

  环中具有氢原子的少量可分离β-磺内酯被扩大到包括一些化合物，并且β-磺内酯与亲核试剂反应形成β-羟基乙磺酰基衍生物。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20090105296A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。
• Improved Syntheses and Some Selective Transformations of 2,2,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones
  作者：Stefan Sendelbach、Rüdiger Schwetzler-Raschke、Andreas Radl、Roland Kaiser、Gerhard H. Henle、Hilmar Korfant、Stefan Reiner、Baldur Föhlisch

  DOI：10.1021/jo972037g

  日期：1999.5.1

  couple leads to the corresponding oxabicyclic ketones 4. On catalytic hydrogenation of the tetrachlorooxabicyclooctenones 3a-c hydrogenolysis of the exo-carbon-chlorine bonds occurs, leading to the endo-2,endo-4-dichloro-8-oxabicyclooctan-3-ones 8a-c. With lithium aluminum hydride and Grignard reagents, 8a and 3a form the endo-3-alcohols 12a-c and 13, respectively, the latter with uncertain configuration

  甲基和链烯基取代的呋喃1b-h与五氯丙酮（2）和2,2,2-三氟乙氧基钠溶液反应，以高收率形成标题化合物3b-h。呋喃1i-m在侧链上带有氧或硫杂原子，可获得中等收率。[4 + 3]环加合物3与Zn-Cu对的脱氯反应生成相应的氧杂双环酮4。在四氯氧杂双环辛烯酮3a-c催化加氢时，exo-碳-氯键发生氢解，从而导致内环2 ，endo-4-dichloro-8-oxabicyclooctan-3-ones 8a-c。用氢化铝锂和格氏试剂，8a和3a分别形成3型内醇12a-c和13，后者在C-3处的构型不确定，且立体选择性高。脱氯的氧杂环辛烯酮4b，4f中的醚桥 可以通过三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯/三乙胺将4g裂解，得到托酮5b，5f和5g。将1,5-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（4c）加氢，然后进行Wolff-Kishner还原，得到1,5-二甲基-8-氧杂双环[3

表征谱图