methyl (E)-3-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-2-cyanoacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-2-cyanoacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-2-cyanoprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: DJCNPACLRKRYKR-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-(4-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-2-cyanoacrylate
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅碳酸钠纳米颗粒催化超声辅助高效的Knoevenagel缩合反应

  摘要：

  描述了在碳酸钠碳酸钠纳米颗粒（SSC NPs）催化的一锅法反应中合成亚芳基丙二腈/甲基ianozoyl或ethylciano乙酸酯的有效和超声辅助途径。在该反应中，SSC NPs作为获得目标产物的催化剂表现出很高的效率。通过该成就，通过许多芳醛与丙二腈，丙二酸甲酯或乙二酸乙酯的反应，获得了具有良好产率或优异产率的各种各样的，Knoevenagel缩合产物的α，β-不饱和化合物。以高收率和高纯度制备的目标产物可以作为重要的生物活性分子候选。该方法是合成所需产物的简便，廉价，快速且高效的方法。此外，催化剂从反应混合物中分离出来并在进一步运行中再利用的能力以及与绿色化学的相容性被认为是该方法的其他优点。所有产品均从其FT-IR和FT-NMR光谱及元素分析数据推导出。

  DOI：

  10.5562/cca3261