2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine-5'-methylenediphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine-5'-methylenediphosphonate
• 英文别名: [[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]methylphosphonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂N₃O₉P₂
• 分子量: 421.188
• InChiKey: MACFRJOIWXUDTP-LPBLVHEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基双膦酰二氯 在 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine-5'-methylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide mimics and their prodrugs

  摘要：

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。

  公开号：

  US20040059104A1

文献信息

• NUCLEOTIDE MIMICS AND THEIR PRODRUGS
  申请人：Biota, Inc.

  公开号：EP1485395A2

  公开（公告）日：2004-12-15
• US7285658B2
  申请人：——

  公开号：US7285658B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• US7598230B2
  申请人：——

  公开号：US7598230B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7807653B2
  申请人：——

  公开号：US7807653B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] NUCLEOTIDE MIMICS AND THEIR PRODRUGS<br/>[FR] MIMETIQUES NUCLEOTIDIQUES ET LEURS PROMEDICAMENTS
  申请人：BIOTA INC

  公开号：WO2003072757A2

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to nucleoside disphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain disphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.