7-(α-D-吡喃葡糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 17833-43-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-(α-D-吡喃葡糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 中文别名: 4-甲基伞形酯-a-D-吡喃葡萄糖苷；7-(Alpha-D-吡喃葡糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲基伞形酮-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷；4-甲基伞形酮-α-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 7-(alpha-D-Glucopyranosyloxy)-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one；4-methyl-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-2-one
• CAS: 17833-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: YUDPTGPSBJVHCN-JZYAIQKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 沸点：
  626.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL，澄清，无色至淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methylumbelliferyl α-D-glucOSide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methylumbelliferyl α-D-glucOSide
别名
: C16H18O8
分子式
: 338.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(α-D-吡喃葡糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 121 kDa neutral α-glycosidase from bovine lens 作用下， 以 acidic aq. solution 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Partially Purified .ALPHA.-Glucosidase in the Insoluble Fraction of Bovine Crystalline Lens.

  摘要：

  从中性α-葡萄糖苷酶的两个部分纯化自牛眼晶状体不溶部分的报道。据我们所知，这是首次报告此类事件。这些部分的表观天然分子量分别为121 kDa（部分I）和254 kDa（部分II）。尽管这两种部分中肽的比例不同，但它们都含有分子量为21、25和30 kDa的三种多肽。部分I和部分II的最佳pH值分别为pH 6.0和6.5，两种部分的最佳温度均为约50°C。部分I和部分II对4-甲基伞形酮-α-吡喃葡萄糖苷的Km值分别为0.086和0.192 mM。这些酶的活性受到HgCl2的强烈抑制和D-碘乙酸的轻微抑制，但不受到D-硫糖的抑制。由此我们推测，牛眼晶状体不溶部分的酶可能是与细胞膜结合的细胞质中性α-葡萄糖苷酶。

  DOI：

  10.1248/bpb.18.1133
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 7-(α-D-吡喃葡糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  磺基喹诺酮糖和磺基喹喔基二酰基甘油酯的简明合成，以及磺基喹喔啉酶的荧光底物的开发。

  摘要：

  据估计，硫脂基磺基喹喔基二酰基甘油（SQDG）及其首基磺基糖磺基基诺糖（SQ）占据了生物圈中所有有机硫的一半。SQ通过磺基喹喔啉酶（SQases）的作用从SQDG和相关的糖苷中释放出来。我们报告了SQDG的10个步骤的合成，我们将其用于制备饱和和不饱和脂质形式。我们还报告了SQ和（13C6）SQ的快速合成，以及SQ的钠盐和钾盐的X射线晶体结构。最后，我们报告了荧光SQase底物，甲基伞形酮α-d-磺基喹诺酮苷的合成，并通过两个重组SQases对其裂解动力学进行了检查。这些化合物将有助于剖析磺基糖解作用在生物地球化学硫循环中的作用，并有助于理解磺基糖解作用的分子基础。

  DOI：

  10.1039/c9ob02540e

文献信息

• MULTI-FUNCTIONALIZED POLYSACCHARIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TARGETING THE CATION-INDEPENDENT MANNOSE 6-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：NANOMEDSYN

  公开号：US20180265534A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The subject matter of the present invention is a compound characterized in that it has the general formula (I): in which P 1 , X, n, A, L and L 1 are as defined in Claim 1. The present invention also relates to a process for preparing said compounds (I) and to the use thereof for targeting the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR). The subject matter of the invention is also a conjugate of formula (III): in which P 1 , X, n, A, L and L′ 1 are as defined in Claim 6, and the use thereof: in a method for therapeutic treatment of the human or animal body, in particular chosen from enzyme replacement therapy, photodynamic therapy or cancer treatment, and/or in a method of diagnosis, in particular of diseases or of ailments associated with an increase or with a decrease in CI-M6PR expression.

  本发明的主题是一种化合物，其特征在于具有通式（I）：其中P1、X、n、A、L和L1如权利要求1所定义。本发明还涉及一种制备所述化合物（I）的方法以及将其用于靶向独立于阳离子的甘露糖6磷酸受体（CI-M6PR）的用途。本发明的主题还包括通式（III）的结合物：其中P1、X、n、A、L和L'1如权利要求6所定义，并且其用途：在用于治疗人体或动物体的方法中，特别是选择自酶替代疗法、光动力疗法或癌症治疗，和/或在诊断方法中，特别是与CI-M6PR表达增加或减少相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] FLUORINATED 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATORS INCLUDING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES FLUORÉS, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020115661A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A self-contained biological sterilization indicator comprises: a housing; bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of an enzyme substrate; and a frangible container containing a composition, wherein the composition comprises the enzyme substrate, wherein if the frangible container is broken the composition will contact the bacterial spores to form a mixture having an initial pH in the range from 6.0 to 9.0. The enzyme substrate comprises a fluorinated 4'-alkylumbelliferyl α-D-glucopyranoside represented by the structural formula (I) wherein one of R1 and R2 is F and the other is H, and R3 is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms. A biological sterilization indicator comprising a kit containing isolated components comprising (i) bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of the enzyme substrate and a method of assessing efficacy of a sterilization process are also disclosed.

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触到细菌孢子以形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括一种由结构式(I)表示的氟代的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖吡喃苷，其中R1和R2中的一个是F，另一个是H，R3是具有1至12个碳原子的烷基。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。
• [EN] 8-FLUORO-4-ALKYLUMBELLIFERYL ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATOR INCLUDING THE SAME AND ITS USE IN A METHOD OF DETERMINING EFFICACY OF A STERILIZATION PROCESS<br/>[FR] 8-FLUORO-4-ALKYLUMBELLIFERYL ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION DANS UN PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DE L'EFFICACITÉ D'UN PROCÉDÉ DE STÉRILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021059058A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A self-contained biological sterilization indicator comprises: a housing; bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of an enzyme substrate; and a frangible container containing a composition, wherein the composition comprises the enzyme substrate, wherein if the frangible container is broken the composition will contact the bacterial spores to form a mixture having an initial pH in the range from 6.0 to 9.0. The enzyme substrate comprises a fluorinated 4'-alkylumbelliferyl α-D-glucopyranoside represented by the structural formula (I), wherein R is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms. A biological sterilization indicator comprising a kit containing isolated components comprising (i) bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of the enzyme substrate and a method of assessing efficacy of a sterilization process are also disclosed.

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能够催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触细菌孢子形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括由结构式(I)表示的氟化的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖苷，其中R是具有1至12个碳原子的烷基基团。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能够催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。
• Method for the treatment of Pompe disease using 1-deoxynojirimycin and derivatives
  申请人：Mugrage Benjamin

  公开号：US20060264467A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides a method for increasing the activity of a mutant or wild-type α-glucosidase enzyme in vitro and in vivo by contacting the enzyme with a specific pharmacological chaperone which is a derivative of 1-deoxynojirimycin. The invention also provides a method for the treatment of Pompe disease by administration of chaperone small molecule compound which is a derivative of 1-deoxynojirimycin. The 1-deoxynojirimycin derivative is substituted at the N or C1 position. Combination therapy with replacement α-glucosidase gene or enzyme is also provided.

  本发明提供了一种通过将酶与一种特定的药理伴侣接触来增加体外和体内突变型或野生型α葡萄糖苷酶酶活性的方法，该药理伴侣是1-去氧诺吉霉素的衍生物。该发明还提供了一种通过给予1-去氧诺吉霉素衍生物的伴侣小分子化合物来治疗庞贝病的方法。1-去氧诺吉霉素衍生物在N或C1位置被取代。还提供了与替代α葡萄糖苷酶基因或酶的联合治疗方法。
• [EN] beta-GLUCOCEREBROSIDASE CHAPERONES<br/>[FR] CHAPERONS MOLÉCULAIRES DE Beta-GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：HOSPITAL FOR SICK CHILDREN

  公开号：WO2013075227A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present application relates to compounds of the Formula (I): which are useful or the treatment of diseases in which the wild type or a mutant form of the enzyme β-glucocerebrosidase is implicated.

  本申请涉及式(I)的化合物，这些化合物对于治疗涉及野生型或突变型酶β-葡糖苷酶的疾病是有用的。