β-L-adenosine | 235764-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: β-L-adenosine
• 英文别名: β-L-Ado；1-(6-amino-purin-9-yl)-α-L-1-deoxy-ribofuranose；α-D-Adenosin；9-alpha-Ribofuranosyladenine；(2R,3S,4R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 235764-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: OIRDTQYFTABQOQ-SXVXDFOESA-N

物化性质

• 沸点：
  676.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-L-adenosine 在 human deoxycytidine kinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 β-L-adenosine-5'-triphospate
  参考文献：
  名称：

  L-腺苷和L-鸟苷的衍生物作为人脱氧胞苷激酶的底物。

  摘要：

  L-腺苷和L-鸟苷的一系列类似物，包括β-L-dA，β-L-Ado，β-L-araA和β-L-dG，已被证明是人脱氧胞苷激酶的底物因此证明该酶完全缺乏对映选择性。

  DOI：

  10.1080/15257779908041581

文献信息

• BARASCUT, J. -L.;IMBACH, J. -L.;DE, RUDDER, J.
  作者：BARASCUT, J. -L.、IMBACH, J. -L.、DE, RUDDER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of L-Adenosine and L-Guanosine as Substrates for Human Deoxycytidine Kinase
  作者：G. Gaubert、G. Gosselin、J-L. Imbach、S. Eriksson、G. Maury

  DOI：10.1080/15257779908041581

  日期：1999.4

  A series of analogues of L-adenosine and of L-guanosine, including beta-L-dA, beta-L-Ado, beta-L-araA, and beta-L-dG, have been shown to be substrates of human deoxycytidine kinase thus demonstrating the complete lack of enantioselectivity of this enzyme.

  L-腺苷和L-鸟苷的一系列类似物，包括β-L-dA，β-L-Ado，β-L-araA和β-L-dG，已被证明是人脱氧胞苷激酶的底物因此证明该酶完全缺乏对映选择性。