methyl 5-chloro-3-formyl-2-hydroxybenzoate | 87633-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-3-formyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 87633-23-6
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: BKMPCMXOQXGTJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  288.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-3-formyl-2-hydroxybenzoate 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-formyl-2-hydroxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-chloro-3-formyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzo-furan derivative

  摘要：

  一种新型苯并呋喃（或噻吩）衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳烷基、环烷基、苯基-低碳烷基或取代或未取代的苯基，R.sup.2是氢原子、低碳烷基、酰基或苯基，R.sup.3是氢原子、卤素原子、硝基、低碳氧基、氨基或酰氨基，R.sup.4是下式的基团：##STR2## A是可选择地取代羟基的低碳烷基，B是单键或低碳烷基，R.sup.5和R.sup.6中的一个是氢原子或低碳烷基，另一个是低碳烷基或苯基-低碳烷基，或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子结合形成杂单环基团，R.sup.7是低碳烷基，X是氧原子或硫原子，Y是氧原子、亚胺基、低碳烷基亚胺基或苯基-低碳烷基亚胺基以及其盐。所述化合物（I）及其盐对尿道膀胱反射收缩具有强大的抑制活性。

  公开号：

  US04829067A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• Benzofuran derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04882340A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  A novel benzofuran derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, a lower alkoxy group or a halogen atom, one of R.sup.2 and R.sup.3 is a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group, Y is oxygen atom or sulfur atom and n is an integer of 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a potent inhibitory activity against reflective contractions of urinary bladder.

  一种新的苯并呋喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷氧基团或卤原子，R.sup.2和R.sup.3中的一个是较低的烷基团，另一个是较低的烷基团或苯基-较低的烷基团，或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起与相邻的氮原子形成一个杂单环基团，环A是取代或未取代的苯基团，Y是氧原子或硫原子，n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)或其药学上可接受的盐对尿道膀胱反射性收缩具有强大的抑制活性。
• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。
• A benzo-furan (or -thiophene) derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0270342A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  Novel benzo-furan(or -thiophene) derivative of the formula: wherein R¹ is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl-lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, R² is hydrogen atom, a lower alkyl group, an acyl group or phenyl group, R³ is hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, a lower alkoxy group, amino group or an acylamino group, R⁴ is a group of the formula: A is a lower alkylene group optionally substituted with hydroxy group, B is single bond or a lower alkylene group, one of R⁵ and R⁶ is hydrogen atom or a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-­lower alkyl group, or R⁵ and R⁶ combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, R⁷ is a lower alkyl group, X is oxygen atom or sulfur atom, Y is oxygen atom, imino group, a lower alkylimino group or a phenyl-lower alkylimino group and a salt thereof are disclosed. The invention also includes a process for making the compound (I). said compound (I) and a salt thereof have a potent inhibitory activity against reflective contraction of urinary bladder.

  式中的新型苯并呋喃（或噻吩）衍生物： 其中 R¹ 是氢原子、低级烷基、环烷基、苯基-低级烷基或取代或未取代的苯基，R² 是氢原子、低级烷基、酰基或苯基，R³ 是氢原子、卤素原子、硝基、低级烷氧基、氨基或酰氨基，R⁴ 是式中的一个基团： A 是可选被羟基取代的低级亚烷基，B 是单键或低级亚烷基，R⁵ 和 R⁶ 中的一个是氢原子或低级亚烷基，另一个是低级亚烷基或苯基-低级亚烷基、或 R⁵ 和 R⁶ 与相邻的氮原子结合在一起形成杂单环基，R⁷ 是低级烷基，X 是氧原子或硫原子，Y 是氧原子、亚氨基、低级烷基亚氨基或苯基-低级烷基亚氨基及其盐。 本发明还包括一种制造化合物（I）的工艺。所述化合物（I）及其盐对膀胱的反射性收缩具有强效抑制活性。