5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one | 1346152-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1346152-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: CAQMXCTVVHCOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one 、 3-醛基吲唑 在 哌啶 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain (Z)-2-[(1H-indazol-3-yl)methylene]-5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one (0.042 g, 24%)的产率得到(Z)-2-[(1H-indazol-3-yl)methylene]-5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anticancer agent

  摘要：

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。

  公开号：

  US09156827B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.42h， 生成 5-chloro-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9

文献信息

• US9156827B2
  申请人：——

  公开号：US9156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13