泛酰胺作为 CoA 和载体蛋白依赖性生物合成途径的潜在抑制剂已成为许多研究的主题。基于 3 对大肠杆菌生长抑制的初步观察,我们合成了一小部分泛酰巯基乙胺类似物,并重新检查了此类抗生素的抑制特性,重点是了解这些化合物作为底物的能力利用生物合成途径的天然 CoA 和载体蛋白。我们的研究结果表明,二级结构-活性关系是这些化合物抗生素活性的重要因素。
泛酰胺作为 CoA 和载体蛋白依赖性生物合成途径的潜在抑制剂已成为许多研究的主题。基于 3 对大肠杆菌生长抑制的初步观察,我们合成了一小部分泛酰巯基乙胺类似物,并重新检查了此类抗生素的抑制特性,重点是了解这些化合物作为底物的能力利用生物合成途径的天然 CoA 和载体蛋白。我们的研究结果表明,二级结构-活性关系是这些化合物抗生素活性的重要因素。
Chemical prevention or reversal of cataract by phase separation
申请人:Oculon Corporation
公开号:US05401880A1
公开(公告)日:1995-03-28
The present invention relate to methods and pharmaceutical reagents for decreasing the phase separation temperature and inhibiting the formation of high molecular with aggregates in eye lenses, thereby inhibiting or reversing cataract formation.