1,6:3,4-bis--5-O-trifluoromethanesulphonyl-myo-inositol | 225642-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,6:3,4-bis--5-O-trifluoromethanesulphonyl-myo-inositol
• CAS: 225642-67-1
• 化学式: C₁₉H₃₁F₃O₁₂S
• 分子量: 540.509
• InChiKey: CHIDITIBCNNXSP-LDEVUXLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6:3,4-bis--5-O-trifluoromethanesulphonyl-myo-inositol 在 甲醇 、 sodium methylate 、 cesium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 1D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of neo-inositol

  摘要：

  neo-Inositol was prepared on a multigram scale in five steps from myo-inositol without recourse to column chromatography. The synthesis includes a large-scale preparation of 1,6:3,4-bis-[O-(2,3-dimethoxybutane-2, 3 -diyl)]-myo-inositol and a high-yielding inversion of configuration at C-5 employing solvolysis of the 5-triflate ester in aqueous dimethylacetamide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00317-6
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,6:3,4-bis--5-O-trifluoromethanesulphonyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅序列特异性核裂解快速合成叠氮肌醇的区域选择性SN2反应

  摘要：

  肌-肌醇-二磺酸盐的顺序核苷酸裂解可轻松获得叠氮基-肌醇。

  DOI：

  10.1039/c7cc01219e