1-acetoxymethyl-2-methyl-4-nitroimidazole | 41605-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetoxymethyl-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: (2-Methyl-4-nitroimidazol-1-yl)methyl acetate
• CAS: 41605-22-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: QDODOGHRBVRKDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxymethyl-2-methyl-4-nitroimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (4-Amino-2-methylimidazol-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Gilmour, David W.; Lythgoe, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 甲硝唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-acetoxymethyl-2-methyl-4-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-hydroxyalkyl-5-nitroimidazoles

  摘要：

  制备1-(羟基烷基)硝基咪唑的过程如下：首先将化学式为##STR2##的烷基硫酸盐与化学式为##STR3##的咪唑衍生物反应，然后对得到的产物进行水解或醇解。在式（I）和（II）中，n为2或3；在式（I）和（III）中，R表示氢或烃基；在式（III）中，X表示氢或可通过水解或醇解去除的基团。

  公开号：

  US04925952A1

文献信息

• Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
  作者：Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.

  DOI：——

  日期：——
• BUFORN, ALBERT;MASSONNEAU, VIVIENE;MULHAUSER, MICHEL
  作者：BUFORN, ALBERT、MASSONNEAU, VIVIENE、MULHAUSER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• BUFORN, ALBERT;MASSONNEAU, VIVIANE;MULHAUSER, MICHEL;MANDARD-CAZIN, BERNA+
  作者：BUFORN, ALBERT、MASSONNEAU, VIVIANE、MULHAUSER, MICHEL、MANDARD-CAZIN, BERNA+

  DOI：——

  日期：——
• BONNAMAS, CLAUDE;ROUY, NOEL
  作者：BONNAMAS, CLAUDE、ROUY, NOEL

  DOI：——

  日期：——
• BUFFORN, ALBERT;MASSONNEAU, VIVIANE;MULHAUSER, MICHEL
  作者：BUFFORN, ALBERT、MASSONNEAU, VIVIANE、MULHAUSER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——