meso-1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol | 6195-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol
• 英文别名: 1,3,4,5,6-Penta(O-benzyl)-myo-inositol；1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol；2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol；1,3,4,5,6-Penta-O-benzyl-myo-inosit；1,3,4,5,6-Penta-O-benzyl-myoinosit
• CAS: 6195-45-5
• 化学式: C₄₁H₄₂O₆
• 分子量: 630.781
• InChiKey: PLKAJAVHVAUNLR-QVMWDYLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  732.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型混合维生素 C 衍生物的合成：稳定性和生物活性

  摘要：

  合成了一系列新型杂化 L-抗坏血酸（维生素 C）衍生物，在 C-2 或 C-3 羟基上连接其他生物活性物质乙醇酸、肌醇和 α-生育酚（维生素 E），并在体外评估了对酪氨酸酶催化黑色素形成、活性氧 (AOS) 和自由基的热稳定性和抑制活性。在这些衍生物中，与其他典型的抑制剂和清除剂相比，2-O-羧甲基抗坏血酸具有较高的热稳定性以及对酪氨酸酶催化的黑色素形成、AOS 和自由基的中等抑制活性。另一方面，3-O-羧甲基抗坏血酸在水溶液中明显不稳定。连接肌醇或维生素 E 的 2-O-羰基甲基衍生物容易降解，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.725
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6-pentakis-O-(phenylmethyl)-2-O-(2-propen-1-yl)-myo-inositol 在 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到meso-1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of the Marine Glycolipid Dioctadecanoyl Discoside

  摘要：

  首次报道了含有肌醇的海洋糖脂二辛酸二硬脂酰基曲霉糖的合成。关键糖基化反应在低温下进行，具有β选择性。可分离的异构体易于推进，从而得到曲霉糖、其全乙酸酯及不自然的β衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218301

文献信息

• [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019204808A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
• Syntheses of Penta-<b><i>O</i></b>-benzyl-<b><i>myo</i></b>-inositols,<b><i>O</i></b>-<b><i>β</i></b>-<b>L</b>-Arabinosyl-(1 → 2)-<b><i>sn</i></b>-<b><i>myo</i></b>-inositol,<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-Galactosyl-(1 → 3)-<b><i>sn</i></b>-<b><i>myo</i></b>-inositol, and<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-Galactosyl-(1 → 6)-<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-galactosyl-(1 → 3)-<b><i>sn</i></b>-<b><i>myo</i></b>-inositol
  作者：Shinkiti Koto、Motoko Hirooka、Toyosaku Yoshida、Kazuhiro Takenaka、Chizuru Asai、Toshiki Nagamitsu、Hiroaki Sakuma、Michiyo Sakurai、Shinichi Masuzawa、Mitsuo Komiya、Tadaaki Sato、Shonosuke Zen、Kazuo Yago、Fumiya Tomonaga

  DOI：10.1246/bcsj.73.2521

  日期：2000.11

  Two-step conversions of myo-inositol into (±)-2,3,4,5,6- and 1,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositols are described. Starting from these monohydroxy derivatives of myo-inositol, O-β-L-arabinopyranosyl-(1 → 2)-sn-myo-inositol from Japanese green tea [SENCHA], Camellia sinensis, and O-α-D-galactopyranosyl-(1 → 3)-sn-myo-inositol (galactinol) as well as its homolog, O-α-D-galactopyranosyl-(1 → 6II)-galactinol, were synthesized by way of the in situ activating glycosylation procedure.

  本文描述了肌醇向（±）-2,3,4,5,6-和1,3,4,5,6-五-O-苄基-肌醇的两步转化过程。从这些单羟基衍生的肌醇出发，通过原位活化糖基化程序合成了来自日本绿茶（煎茶，山茶属）的O-β-L-阿拉伯呋喃糖基-（1→2）-sn-肌醇和O-α-D-半乳吡喃糖基-（1→3）-sn-肌醇（半乳糖醇）及其同系物，O-α-D-半乳吡喃糖基-（1→6II）-半乳糖醇。
• Diastereoselective synthesis of new O-alkylated and C-branched inositols and their corresponding fluoro analogues
  作者：Charlotte Collet、Françoise Chrétien、Yves Chapleur、Sandrine Lamandé-Langle

  DOI：10.3762/bjoc.12.39

  日期：——

  Efficient routes were developed for the diastereoselective synthesis of new O-alkylated and C-branched inositols and their corresponding fluoro analogues. The key steps of the synthesis were the easy accessibility of different types of arms in term of configuration (myo and scyllo), the linking method and length, which could modulate the biological properties. These inositol derivatives, bearing an

  为新的O-烷基化和C支化肌醇及其相应的氟类似物的非对映选择性合成开发了有效的途径。合成的关键步骤是在构型方面（myo和scyllo）易于接近不同类型的臂，连接方法和长度，这可以调节生物学特性。这些肌醇衍生物带有一个被羟基或氟原子封端的臂，可能是非对映异构中间体和生物学评估（尤其是PET成像实验）感兴趣的候选物。
• Relative reactivity of hydroxyl groups in inositol derivatives: role of metal ion chelation
  作者：Subramanian Devaraj、Rajendra C. Jagdhane、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1016/j.carres.2009.04.007

  日期：2009.7

  one hydroxyl group via their alkali metal alkoxides (sodium or lithium) preferentially occurs at a hydroxyl group having a vicinal cis-oxygen atom. In general the observed selectivity is relatively higher for lithium alkoxides than for the corresponding sodium alkoxide. The observed regioselectivity is also dependent on other factors such as the solvent and reaction temperature. A perusal of the results

  含有一个以上羟基的肌醇衍生物经由其碱金属醇盐（钠或锂）的O-烷基化优先发生在具有邻位顺式氧原子的羟基上。通常，观察到的对于烷氧基锂的选择性比对相应的烷氧基钠的选择性更高。观察到的区域选择性还取决于其他因素，例如溶剂和反应温度。对本文提供的结果以及文献中提供的结果的仔细研究表明，肌醇衍生物对金属离子的螯合在观察到的区域选择性中起着重要作用。与反应的羟基的轴向或赤道位置有关的立体因素对这些O-烷基化反应的结果没有太大贡献。
• Synthesis of novel vitamin C phosphodiesters: Stability and antioxidant activity
  作者：Kazuo Morisaki、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00043-2

  日期：1996.6

  A novel series of hybrid L-ascorbic acid (vitamin C) phosphodiesters linked at the C-2 hydroxyl group with other biologically active substances, namely myo-inositol, arbutin, 4-hydroxy-L-proline, and glycolic acid were synthesized, and their thermal stability and reducing activity against free radicals were estimated in vitro. All of the phosphodiesters exhibited high thermal stabilities; however,

  合成了一系列新的杂化L-抗坏血酸（维生素C）磷酸二酯，它们在C-2羟基处与其他生物活性物质（肌醇，熊果素，4-羟基-L-脯氨酸和乙醇酸）相连，并且在体外估计了它们的热稳定性和对自由基的还原活性。所有的磷酸二酯都表现出高的热稳定性；但是，它们的体外抗氧化活性通常低于维生素C。