2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol | 135080-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol
• 英文别名: Penta-O-benzyl-1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol
• CAS: 135080-35-2；135212-47-4
• 化学式: C₄₁H₄₁FO₅
• 分子量: 632.772
• InChiKey: LJSPDNGOEMDNBB-QKYXCOEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H]-labelled and unlabelled 2-deoxy-2-fluoro-myo-inositol and 1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol for use in studies of the phosphoinositide cycle

  摘要：

  2-Deoxy-2-fluoro-myo-inositol and 1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol have been synthesized in their unlabelled and tritiated forms in order to study their potential as inhibitors of the phosphoinositide cycle.

  DOI：

  10.1039/p19910001249
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-deoxy-1-fluoro-scyllo-inositol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER
  [FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2019204808A1

文献信息

• Offer, John L.; Voorheis, H. Paul; Metcalfe, James C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 953 - 960
  作者：Offer, John L.、Voorheis, H. Paul、Metcalfe, James C.、Smith, Gerry A.

  DOI：——

  日期：——