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1D-2,5,6-tris(methoxymethylene)-myo-inositol | 142534-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1D-2,5,6-tris(methoxymethylene)-myo-inositol
英文别名
——
1D-2,5,6-tris(methoxymethylene)-myo-inositol化学式
CAS
142534-56-3
化学式
C12H24O9
mdl
——
分子量
312.317
InChiKey
HUQVLFSECQWQGG-JKCCIXDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    116.07
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映异构纯和区域特异性保护的肌醇的有效和系统合成
    摘要:
    各种对映体纯的和区域特异性保护的肌醇的有效和系统合成已经开发出来,这些肌醇可以很容易地用作大多数天然和非天然肌醇衍生物的前体。关键策略是使用樟脑作为保护基团和手性助剂,并在各个步骤中进行区域特异性控制。非对映体纯 1 ~-2,3-O(l'R,2'R,4'R-1',7',7'-trimethyl(2.2.1) bicyclohept-2'-ylidene)-myo-inositol (la)通过用D-樟脑二甲基乙缩醛使肌醇缩醛化然后从甲醇中结晶以3 1%的产率获得。在路线 A 中,四醇 1a 与叔丁基二苯基甲硅烷基氯 (TBDPS-C1) 的甲硅烷基化仅提供 1-OTBDPS-4,5,6-三醇 7,其充当关键中间体。其他试剂的进一步保护,彻底或区域特异性,结合选择性脱保护步骤,导致受保护的肌醇在 1-, 5-, 6-, 1,4-, 43-, 5,6-, 1, 4,5-和 1,4,6-位。在路线
    DOI:
    10.1021/ja00042a011
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