1,2:4,5-二-O-环己基亚基-myo-肌醇 | 104873-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2:4,5-二-O-环己基亚基-myo-肌醇
• 中文别名: 1,2:4,5-二-O-环己基亚基-MYO-肌醇
• 英文名称: 1,2:4,5-di-o-cyclohexylidene-myo-inositol
• 英文别名: 1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-Inositol
• CAS: 104873-71-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆
• 分子量: 340.417
• InChiKey: LJLFYCLESOMKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172°C
• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMF（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:4,5-二-O-环己基亚基-myo-肌醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VACCA, JOSEPH P.;SOIMS, S. JANE DE;HUFF, JOEL R.;BILLINGTON, DAVID C.;BAK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5679-5702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 、 环己酮 在 硫酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2:4,5-二-O-环己基亚基-myo-肌醇
  参考文献：
  名称：

  １，２；４，５−イノシトール誘導体の製造方法

  摘要：

  The method of manufacturing to improve the yield of 1,2; 4,5-inositol derivatives by a simple method is disclosed. The method involves introducing and/or removing a cyclic protecting group in a reaction with a catalyst to produce the inositol derivative represented by formula (2) from the inositol derivative represented by formula (1), and advancing the reaction of introducing and/or removing the cyclic protecting group while crystallizing the 1,2; 4,5-inositol derivative represented by formula (2). This is a manufacturing method for inositol derivatives.

  公开号：

  JP2017206508A

文献信息

• 一种基于生物质原料的二胺单体的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN108586476B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明提供了一种基于生物质原料的二胺单体的制备方法，包括将含二甲氧基的饱和环烷烃与肌醇进行缩酮反应，将羟基进行保护，然后再与卤代硝基苯类化合物进行取代反应，最后还原剂存在下将硝基还原成胺基，得到一种新的二胺单体，上述二胺单体可与现有的二酐单体进行聚合反应，合成得到一系列新的聚酰亚胺材料。本发明提供的制备方法原料来源广泛，操作简单，合成得到的材料对多种溶剂均显示了极好的溶解性，同时热稳定性好，力学性能优异，光学透明性能良好，具备较好的应用前景。
• GHOSH, SUCHITRA;SHERMAN, WILLIAM R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 181-185
  作者：GHOSH, SUCHITRA、SHERMAN, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, SHOICHIRO;KONDO, YOSHIHISA;NAKAHIRA, HIROYUKI;YAMAOKA, SHINJI;WATA+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4691-4694
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、KONDO, YOSHIHISA、NAKAHIRA, HIROYUKI、YAMAOKA, SHINJI、WATA+

  DOI：——

  日期：——
• １，２；４，５−イノシトール誘導体の製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2017206508A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】目的の１，２；４，５−イノシトール誘導体の収率を簡便な方法で向上させる製造方法を開示する。【解決手段】式（１）で表されるイノシトール誘導体に、触媒存在下で環状保護基を導入および／または脱離する反応により式（２）で表されるイノシトール誘導体を製造する方法であって、式（２）で表される１，２；４，５−イノシトール誘導体を結晶化させながら前記環状保護基を導入および／または脱離する反応を進行させることを特徴とする、イノシトール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  The method of manufacturing to improve the yield of 1,2; 4,5-inositol derivatives by a simple method is disclosed. The method involves introducing and/or removing a cyclic protecting group in a reaction with a catalyst to produce the inositol derivative represented by formula (2) from the inositol derivative represented by formula (1), and advancing the reaction of introducing and/or removing the cyclic protecting group while crystallizing the 1,2; 4,5-inositol derivative represented by formula (2). This is a manufacturing method for inositol derivatives.
• VACCA, JOSEPH P.;SOIMS, S. JANE DE;HUFF, JOEL R.;BILLINGTON, DAVID C.;BAK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5679-5702
  作者：VACCA, JOSEPH P.、SOIMS, S. JANE DE、HUFF, JOEL R.、BILLINGTON, DAVID C.、BAK+

  DOI：——

  日期：——