3,6-二甲基辛烷 | 15869-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3,6-二甲基辛烷
• 英文名称: 3,6-dimethyloctane
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-octan
• CAS: 15869-94-0
• 化学式: C₁₀H₂₂
• mdl: MFCD00039931
• 分子量: 142.285
• InChiKey: JEEQUUSFXYRPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53.99°C
• 沸点：
  160.81°C
• 密度：
  0.7320
• 保留指数：
  942;948.3;940;940;940.6;940.6;944;944;929;942.5;945.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基辛烷 、 氯仿 生成 3-甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  RONTANI, J. -F.;GIUSTI, G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1923-1926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇 在 氢气 、 钯 作用下， 生成 3,6-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Dupont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and transformations of metallacycles 46. Catalytic cycloalumination reaction in the synthesis of bis(phospholanes)
  作者：V. A. D’yakonov、A. L. Makhamatkhanova、R. A. Agliullina、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-015-1182-1

  日期：2015.10

  An efficient one-pot synthesis of bis(phospholanes) was elaborated, which included a sequential Cp2ZrCl2-catalyzed cycloalumination of α,ω-diolefins with AlEt3, giving the corresponding bis(aluminacyclopentanes), and their in situ reaction with dihalophosphines to furnish the target α,ω-bis(phospholanes). The reaction of these compounds with H2O2 or elementary sulfur gave the corresponding bis(phospholane 1-oxides) and bis(phospholane 1-sulfides).

  我们详细阐述了一种高效的双(磷脂)一锅合成法，其中包括 Cp2ZrCl2 催化α,ω-二烯烃与 AlEt3 顺序环化，得到相应的双(铝环戊烷)，并将其与二卤化膦原位反应，得到目标α,ω-双(磷脂)。这些化合物与 H2O2 或元素硫反应后，得到了相应的双（磷烷 1-氧化物）和双（磷烷 1-硫化物）。
• Photosensitized oxidation of 3,6-dimethyloctane
  作者：J-F. Rontani、G. Giusti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82080-8

  日期：1988.1

  In this paper an interesting mechanism involving a Barton reaction which leads to a propagation of photooxidation processes between γ positioned tertiary carbons is described.

  在本文中，描述了一种有趣的机制，涉及涉及Barton反应的机制，该机制导致光氧化过程在γ定位的叔碳之间传播。
• Nickel-Catalyzed Dimerization of Di- and Trisubstituted Olefins
  作者：Sam Yruegas、Michele Paccagnini、Suzzy C. Ho、Aaron Sattler、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00212

  日期：2022.8.8

  The dimerization of a series of di- and trisubstituted C5-olefins catalyzed by hexafluoroacetylacetonate (acacCF3) nickel complexes is described. The dimerization of the trisubstituted olefin 2-methyl-2-butene by both a single-component nickel precatalyst and in situ activation of a bis(acacCF3) nickel precatalyst produced predominantly C10-dimers with nearly identical product distributions. The dimers

  描述了由六氟乙酰丙酮 (acac CF3 ) 镍络合物催化的一系列二取代和三取代 C 5烯烃的二聚反应。通过单组分镍预催化剂和双(acac CF3 )镍预催化剂的原位活化对三取代烯烃2-甲基-2-丁烯的二聚反应主要产生具有几乎相同产物分布的C 10 -二聚体。镍催化剂产生的二聚体的支化程度低于酸催化（例如，BF 3) 二聚体，由于镍中间体能够同时作为烯烃异构化和二聚化催化剂，因此 C-C 键的形成优先发生在一种烯烃的伯碳和插入烯烃的较少取代的碳之间。使用上述镍预催化剂对 2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯和 3-甲基-1-丁烯的区域异构体进行二聚化，得到了相同的二聚体结构异构体，但产物分布不同，表明二聚化发生的速率与异构化相似或更快。化学计量实验、产品分析和原位核磁共振波谱观察支持一种机制，即短寿命的氢化镍中间体促进链插入、链行走、
• High-performance ring-opening catalysts based on iridium-containing zeolite Beta in the hydroconversion of decalin
  作者：Dominic Santi、Tobias Holl、Vincenzo Calemma、Jens Weitkamp

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.01.020

  日期：2013.3

  Decalin was converted in a flow-type reactor under a hydrogen pressure of 5.2 MPa on Ir/H,A-Beta zeolite catalysts, where A stands for an alkali metal cation. In one series of catalysts, the Ir content was 3 wt.%, and the nature of A was varied from lithium to cesium. In a second series, the iridium content in Ir/H,Cs-Beta was varied from 1 to 5 wt.%. On some of these catalysts, open-chain decanes (OCDs) were formed with unprecedented selectivities and yields of up to 47 and 44%, respectively. The term "High-Performance Ring-Opening Catalysts" (HIPEROCs) was defined. Evidence is presented for hydrogenolysis on the metal being the main ring-opening mechanism on HIPEROCs. The main function of the Bronsted-acid sites is a mild isomerization of six-membered into five-membered naphthenic rings which are much easier to open by hydrogenolysis. Valuable mechanistic information can be deduced from the carbon-number distributions and the naphthenes vs. alkanes content of the hydrocracked products (C-9-). (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Guye, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1901, vol. <3> 25, p. 550
  作者：Guye

  DOI：——

  日期：——

表征谱图