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bis(2,2,2-trichloroethyl)-1-((3R,4R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1541167-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,2,2-trichloroethyl)-1-((3R,4R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
bis(2,2,2-trichloroethyl)-1-((3R,4R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1541167-61-6
化学式
C31H34Cl6N4O8Si
mdl
——
分子量
831.436
InChiKey
SFVGSLJCPGKWBG-JBRSBNLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    141.19
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2,2,2-trichloroethyl)-1-((3R,4R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate溶剂黄146丙酮 作用下, 反应 6.0h, 以71%的产率得到1-((3R,4R)-3-amino-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    2'-氨基-2'-脱氧苏糖核苷酸的合成和非酶模板导向聚合
    摘要:
    苏糖核酸 (TNA) 是一种潜在的替代遗传物质,可能在生命的早期进化中发挥了作用。我们开发了一种新的 2'-氨基修饰的 TNA 核苷 (2'-NH2-TNA) 合成方法,该方法基于糖醛和偶氮二羧酸酯之间的环加成反应,然后是环加合物的直接核苷化。使用这条路线,我们分七步合成了胸腺嘧啶和鸟嘌呤 2'-NH2-TNA 核苷,总产率分别为 24% 和 12%。然后我们将 3'-羟基上的鸟嘌呤核苷磷酸化,将磷酸酯激活为 2-甲基咪唑啉,并通过非酶促引物延伸测试激活的核苷酸复制 C4 RNA、DNA 和 TNA 模板的能力。我们在 RNA、DNA、和 TNA 模板,分别在 pH 7.5 和 4 °C 下,使用 150 mM NaCl、100 mM N-(羟乙基)咪唑催化剂和 5 mM 活化核苷酸。活化的核苷酸以 0.39 h-1 的速率常数水解,导致聚合反应在完全复制模板之前停止。在相同条件下,这些延伸速率比氨基糖核糖核苷酸的延伸速率慢
    DOI:
    10.1021/ja411950n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'-氨基-2'-脱氧苏糖核苷酸的合成和非酶模板导向聚合
    摘要:
    苏糖核酸 (TNA) 是一种潜在的替代遗传物质,可能在生命的早期进化中发挥了作用。我们开发了一种新的 2'-氨基修饰的 TNA 核苷 (2'-NH2-TNA) 合成方法,该方法基于糖醛和偶氮二羧酸酯之间的环加成反应,然后是环加合物的直接核苷化。使用这条路线,我们分七步合成了胸腺嘧啶和鸟嘌呤 2'-NH2-TNA 核苷,总产率分别为 24% 和 12%。然后我们将 3'-羟基上的鸟嘌呤核苷磷酸化,将磷酸酯激活为 2-甲基咪唑啉,并通过非酶促引物延伸测试激活的核苷酸复制 C4 RNA、DNA 和 TNA 模板的能力。我们在 RNA、DNA、和 TNA 模板,分别在 pH 7.5 和 4 °C 下,使用 150 mM NaCl、100 mM N-(羟乙基)咪唑催化剂和 5 mM 活化核苷酸。活化的核苷酸以 0.39 h-1 的速率常数水解,导致聚合反应在完全复制模板之前停止。在相同条件下,这些延伸速率比氨基糖核糖核苷酸的延伸速率慢
    DOI:
    10.1021/ja411950n
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