过氧化二碳酸二(2-乙基己)酯 | 16111-62-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化二碳酸二(2-乙基己)酯
• 中文别名: 过氧化二碳酸双(2-乙基己酯)；过氧化二(2-乙基己基)二碳酸酯；过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯；过氧化二碳酸二(2-乙基己酯)；过氧化二碳酸双(2-乙基己)酯；引发剂EHP
• 英文名称: di-(2-ethylhexyl)-peroxydicarbonate
• 英文别名: bis(2-ethylhexyl) peroxydicarbonate；bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonate；di-2-ethylhexyl peroxydicarbonate；di-2-ethylhexylperoxydicarbonate；bis-(2-ethylhexyl) peroxydicarbonate；di(2-ethylhexyl) peroxydicarbonate；Peroxydicarbonic acid, bis(2-ethylhexyl) ester；2-ethylhexoxycarbonyloxy 2-ethylhexyl carbonate
• CAS: 16111-62-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0722 (rough estimate)
• LogP：
  2.73
• 物理描述：
  This liquid peroxide is particularly sensitive to temperature rises. Above a given "Control Temperature" they decompose violently. They are generally stored or transported in a solvent slurry.
• 稳定性/保质期：
  本品在室温下会自动分解，释放出具有强烈刺激性和腐蚀性的可燃物质；加热时则可能引发爆炸。请务必小心，避免接触眼睛和黏膜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R48/22,skin.R23/25,R21,R43,burns.R43,contact.R48/22,.R34,R34,R23/25
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  ES0525000
• 海关编码：
  29053980
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  3117
• 储存条件：
  这种物质对温度、撞击及酸碱等化学药品非常敏感，极易分解并引起爆炸。因此，必须在含有二甲苯等稀释剂的环境中，于-10℃的冰箱中储存或运输，并使用玻璃瓶包装，同时标有危险品标签。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯；过氧化二(2-乙基己基)二碳酸酯
化学品英文名称：	Di-(2-ethylhexyl)peroxydicarbonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	16111-62-9
分子式：	C 18 H 34 O 6
分子量：	346.52

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯；过氧化二(2-乙基己基)二碳酸酯

有害物成分 含量 CAS No. 过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯 100 16111-62-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性，属低毒物质。受热分解放出有腐蚀性和刺激性的烟雾。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	具爆炸性，本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	在室温下迅速分解，其蒸气接触空气能自燃。受热或震动撞击时可发生爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触发生剧烈反应，有燃烧爆炸危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。避免与可燃物或易燃物接触。冷却，防止震动、撞击和摩擦，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，使用不产生火花的工具收集于塑料桶内，运到空旷处焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。远离易燃、可燃物。避免产生烟雾。避免与还原剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于通风、低温的库房内。工业纯品控制在 -20℃以下。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与还原剂、酸类、易（可）燃物分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	<-57
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	理论活性氧量(％)：4．62
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度／℃：90(半衰期1分钟)
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 18 H 34 O 6
分子量：	346.52
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作乙烯、氯乙烯、苯乙烯、醋酸乙烯、甲基丙烯酸甲酯等的聚合引发剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	还原剂、酸类、易燃或可燃物。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1020mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用5%氢氧化钠水溶液或苏打灰中和，接着加水。建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52089
UN编号：	3113，3115
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	无资料
运输注意事项：	铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

本品为无色透明液体，相对密度0.964。商品为50％～65％的甲苯、二甲苯、矿物油溶液，理论活性氧含量为4.62%，其中46% EHP溶液在40℃下的半衰期为10.33小时，在50℃下为1.5小时。受热或见光易分解，建议储运温度应低于-15℃，且时间少于3个月。

用途

游离基型引发剂，可用于氯乙烯、高压聚乙烯及其他共聚物的引发剂，并可提高聚异戊二烯橡胶的强度。

生产方法

将2-乙基己醇在10℃以下通入光气，先制成氯甲酸2-乙基己酯，再与20% H₂O₂和30% NaOH反应。控制温度约为15℃左右，反应时间约1小时后进行分层、洗涤，并用无水硫酸钠干燥，加入甲苯或二甲苯稀释即得成品。商品为微黄色油状透明液体，EHP活性氧≥2.70%，NaCl含量≤0.20%。原料消耗(kg/t)：光气 13312-乙基己醇 754烧碱 656双氧水 756

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD₅₀: 1020 毫克/公斤

爆炸物危险特性

遇热分解易爆

可燃性危险特性

易燃；遇还原剂、铵盐、有机物、酸及易燃物质混合时易燃

储运特性

库房需保持通风低温干燥，与有机物、还原物、易燃物和强酸分开存放

灭火剂

水、砂土、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化二碳酸二(2-乙基己)酯 生成
  参考文献：
  名称：

  First spectroscopic and absolute kinetic studies on (alkoxycarbonyl)oxyl radicals and an unsuccessful attempt to observe carbamoyloxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a020
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-2-乙基己酯 在 15-冠醚-5 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以99.79 %的产率得到过氧化二碳酸二(2-乙基己)酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯的方法

  摘要：

  本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种制备过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯的方法。其制备方法包括将氢氧化钾溶液和双氧水混合，反应得到反应液A；再将反应液A添加相转移催化剂后，与氯甲酸‑2‑乙基己酯溶液混合，反应得到反应液B；反应液B经冷却，洗涤，得过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯。本发明采用微通道反应器连续生产过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯，反应物经多个温区进行反应，突破反应温度(＜44℃)的限制，可在高温下合成过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯，产品收率高，纯度高、重现性好。

  公开号：

  CN116987019A
• 作为试剂：
  描述：

  在 过氧化二碳酸二(2-乙基己)酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-乙基己醇
  参考文献：
  名称：

  First spectroscopic and absolute kinetic studies on (alkoxycarbonyl)oxyl radicals and an unsuccessful attempt to observe carbamoyloxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a020

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC PEROXIDES ON SITE<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE PEROXYDES ORGANIQUES SUR PLACE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005075419A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing an organic peroxide and the subsequent use thereof in a (co)polymerization reaction, wherein the process comprises the steps (a), b1 (or b2), (c), (d), and (e), said steps being: (a) the reaction of chlorine with carbon monoxide, (b1) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more alcohols in order to prepare chloroformate, (b2) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more organic acids to prepare acid chloride, optionally in the presence of a catalyst suitable to effect the reaction of phosgene with said one or more organic acids, (c) the reaction of chloroformate, acid chloride, or mixture thereof with (in)organic hydroperoxide and base in an aqueous environment, (d) the transfer of organic peroxide formed in step (c) to a polymerization vessel, and (e) the (co)polymerization of monomer in the polymerization vessel in the presence of one or more organic peroxides transferred in step (d), wherein all of steps (a)-(e) are conducted at one site.

  本发明涉及一种用于制备有机过氧化物并在随后的(共)聚合反应中使用该过氧化物的方法，其中所述过程包括步骤(a)，b1(或b2)，(c)，(d)和(e)，这些步骤为：(a)氯与一氧化碳的反应，(b1)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种醇反应以制备氯甲酸甲酯，(b2)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种有机酸反应以制备酰氯，可选地在存在适合促进光气与所述一种或多种有机酸反应的催化剂的情况下进行，(c)将氯甲酸甲酯、酰氯或其混合物与(无机)有机过氧化氢和碱在水环境中反应，(d)将步骤(c)中形成的有机过氧化物转移到聚合釜中，以及(e)在聚合釜中，在步骤(d)转移的一种或多种有机过氧化物存在下，对单体进行(共)聚合，其中步骤(a)-(e)都在同一地点进行。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC PEROXIDES BY MEANS OF A MICROREACTION TECHNIQUE
  申请人：Azzawi Alexander

  公开号：US20090043122A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides a process for efficient and reliable preparation of organic peroxides, preferably dialkyl peroxides, peroxycarboxylic acids, peroxycarboxylic esters, diacyl peroxides, peroxycarbonate esters, peroxydicarbonates, ketone peroxides and perketals with the aid of at least one static micromixer and an apparatus for performing the process.

  这项发明提供了一种通过至少一个静态微混合器和执行该过程的装置，高效可靠地制备有机过氧化物，优选地为二烷基过氧化物、过氧化羧酸、过氧化羧酸酯、二酰过氧化物、过氧化碳酸酯、过氧二碳酸酯、酮过氧化物和过氧化物的过氧醚的方法。
• [EN] COLORANT MULTIMER, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND SOLID-STATE IMAGE SENSOR, IMAGE DISPLAY DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE AND ORGANIC EL DISPLAY WITH THE COLOR FILTER<br/>[FR] MULTIMÈRE COLORANT, COMPOSITION DURCISSABLE COLORÉE, FILTRE COLORÉ ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET DÉTECTEUR D'IMAGES À L'ÉTAT SOLIDE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGES, DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE ÉLEC
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2011040628A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A colorant multimer includes, as a partial structure of a colorant moiety, a dipyrromethene metal complex compound or tautomer thereof obtained from: (i) a dipyrromethene compound represented by the following Formula (M); and (ii) a metal or a metal compound: wherein in Formula (M), R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.

  一种着色剂多聚体包括作为着色剂部分结构的二吡咯甲烷金属配合物化合物或其互变异构体，所述化合物由以下公式（M）表示的二吡咯甲烷化合物和金属或金属化合物得到：其中在公式（M）中，R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子或一价取代基。
• ONLINE CONTINUOUS FLOW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC PEROXIDES USING HYDROGEN PEROXIDE AS RAW MATERIAL
  申请人：Shanghai Hybrid-chem Technologies

  公开号：US20200172478A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  An online continuous flow production process for directly preparing organic peroxides by using hydrogen peroxide as a raw material. This production process uses hydrogen peroxide, catalyst, and an oxidation substrate as a raw material. Substrate will be turned to designated peroxides sequentially through oxidation and workup. This process is performed in a plug-and-produce integrated continuous flow reactor, and the raw materials are continuously fed to the reactor. So, specified peroxide can be continuously obtained at the outlet of the plug-and-produce integrated continuous flow reactor.

  一种在线连续流程生产方法，通过使用过氧化氢作为原料直接制备有机过氧化物。该生产过程使用过氧化氢、催化剂和氧化底物作为原料。底物将通过氧化和处理逐步转化为指定的过氧化物。该过程在一个即插即用的集成连续流反应器中进行，并且原料持续供给到反应器中。因此，指定的过氧化物可以在即插即用的集成连续流反应器出口处连续获得。