1,1-二乙氧基丙酮 | 5774-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基丙酮
• 英文名称: methylglyoxal diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Diethoxyacetone；1,1-diethoxypropan-2-one
• CAS: 5774-26-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: SDMOBEHDSJVJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.9684 g/cm3(Temp: 22 °C)
• LogP：
  0.820 (est)
• 保留指数：
  1252

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基丙酮 在 硫酸 作用下， 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  完整多部图的合并二因式分解的非断开解开

  摘要：

  在本文中，发现边着色图 H 是完全多部图 G 的 2-因子分解的同态图像的充分必要条件，其中 G 的每个 2-因子具有与其对应颜色相同的分量数H 中的类。此结果用于完全解决为 Ka,b 的任何 2 因子 U 找到 Ka,b − E(U) 的汉密尔顿分解的问题。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Combin Designs 9: 460–467, 2001

  DOI：

  10.1002/jcd.1024
• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,1-二乙氧基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Madelung; Oberwegner, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 931,935

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 在 1,1-二乙氧基丙酮 作用下， 生成 3-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a023

文献信息

• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• Efficient Preparation of α-Ketoacetals
  作者：Francisco Ayala-Mata、Citlalli Barrera-Mendoza、Hugo Jiménez-Vázquez、Elena Vargas-Díaz、L. Zepeda

  DOI：10.3390/molecules171213864

  日期：——

  The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol.

  Weinreb酰胺2a，b由α，α-二甲氧基乙酸1c，d制备。在2上进行多种典型的亲核加成（RMgX和RLi），以70-99%的产率得到了α-酮缩醛3a-j。这些化合物代表着具有重要合成价值的多种官能团的灵活排列，如合成（±）-沙丁胺醇所示。
• A Simple, Chiral-Pool-Independent Synthesis of Enantiomerically Pure Alanine-Derived α-Amino Aldehyde Acetals
  作者：Gerhard Bringmann、Joerg-Peter Geisler

  DOI：10.1055/s-1989-27331

  日期：——

  Enantiomerically pure (R)- or (S)-1,1-dialkoxy-2-propanamines 5 are obtained in good chemical and optical yields, by asymmetric reduction of chiral imines prepared from 1,1-dialkoxy-2-propanones, using (R)- or (S)-1-phenylethylamine ((R)- or (S)-2) as an inexpensive, efficient chiral auxiliary.

  通过使用廉价高效的（R）- 或（S）-1-苯乙胺（（R）- 或（S）-2）作为手性辅助剂，对由1,1-二烷氧基-2-丙酮制备的手性亚胺进行不对称还原，可以以良好的化学和光学产率获得纯的（R）- 或（S）-1,1-二烷氧基-2-丙胺5。
• Synthesis of Islatravir Enabled by a Catalytic, Enantioselective Alkynylation of a Ketone
  作者：Niki R. Patel、Christopher C. Nawrat、Mark McLaughlin、Yingju Xu、Mark A. Huffman、Hao Yang、Hongming Li、Aaron M. Whittaker、Teresa Andreani、François Lévesque、Anna Fryszkowska、Andrew Brunskill、David M. Tschaen、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01431

  日期：2020.6.19

  synthesis of the potent anti-HIV investigational treatment islatravir is described. The key step in this synthesis is a highly enantioselective catalytic asymmetric alkynylation of a ketone. This reaction is a rare example of the asymmetric addition of an alkyne nucleophile to a ketone through ligand-accelerated catalysis that was performed on a greater than 100 g scale. By leveraging a multienzyme cascade

  描述了有效的抗HIV研究治疗药物Islatravir的合成。该合成的关键步骤是酮的高度对映选择性催化不对称炔基化反应。该反应是通过大于100 g规模的配体加速催化将炔烃亲核试剂不对称加成至酮的罕见例子。通过利用多酶级联反应，高度非对映选择性的羟醛糖基化可通过八个步骤完成。
• THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120238569A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。