1,1-二乙氧基丙-1-烯 | 21504-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基丙-1-烯
• 英文名称: 1,1-di-ethoxyprop-1-ene
• 英文别名: acetaldehyde diethylacetal；1,1-diethoxypropene；2-methyl-1,1-diethoxyethylene；methylketene diethyl acetal；1,1-Diaethoxy-propen；Methylketen-diaethylacetal；1,1-diethoxy-1-propene；1-Propene, 1,1-diethoxy-；1,1-diethoxyprop-1-ene
• CAS: 21504-43-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: AKKQRBAJPYHABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.5°C (estimate)
• 密度：
  0.8628

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基丙-1-烯 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2-溴丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Laparoscopic Surgery for Endometriosis: A Long Term Follow-Up

  摘要：

  AbstractObjective: To investigate if complete resolution of endometriosis by laparoscopic surgery is beneficial to postoperative fecundity, dysmenorrhea and dyspareunia.Design: An observational comparative study on the outcome of laparoscopic surgery.Patients: Laparoscopically‐treated symptomatic women with endometriosis (total n = 236); complete (n = 185) and incomplete (n = 51) surgery groups.Measurements: Postoperative fecundity and symptom reduction.Results: With whole populations, no surgical completeness‐related difference was observed in cumulative pregnancy rates during the postoperative days 0–400 (cycle fecundity rate = 0.0319). Further accumulation of pregnant cases was followed in the complete surgery group (final cumulative pregnancy rate = 80%), but not in the counterpart group (p = 0.003). The similar result was obtained when only r‐AFS classification stages III and IV were compared (p = 0.007). No r‐AFS stage‐related difference was observed in cumulative pregnancy rates when only patients of complete surgery were selected for comparison. The surgery reduced dysmenorrhea (84.7%) and dyspareunia (80.0%).Conclusions: Laparoscopic conservative surgery for endometriosis, especially when it is complete, increases fecundity and reduces disease‐related symptoms, such as dysmenorrhea and dyspareunia.

  DOI：

  10.1111/j.1447-0756.2000.tb01350.x
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-二乙氧基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110
• 作为试剂：
  描述：

  N1-hydroxy-N4-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-2-pentyl-succinamide 在 1,1-二乙氧基丙-1-烯 作用下， 生成 (XXIV)
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。

  DOI：

  10.1039/p19750000830

文献信息

• The nucleophilic reactivity of organophosphorus compounds. Part 4. The alkylation of phosphorus acid anions with 'onium keten acetals
  作者：Alexander T. Zaslona、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/p19810003059

  日期：——

  The preparations of phosphonium and pyridinium keten acetals are reported and their reactions with a variety of phosphorus acid anions are described. The novel pyridinium keten acetals are useful reagents for the alkylation of various acid anions in aprotic, aqueous and aqueous-emulsion media.

  报告了of和吡啶酮酮缩醛的制备，并描述了它们与各种磷酸根阴离子的反应。新型吡啶酮酮缩醛是用于非质子，水性和水性乳液介质中各种酸阴离子烷基化的有用试剂。
• Structural Determination, DFT Calculation, and Formation Mechanism of Ethyl 2-Cyano-3-alkoxypent-2-enoates Synthesized via Ru-Mediated Coupling Reaction between α,β-Unsaturated Acetals and Cyanoacetate
  作者：Hidetake Seino、Takumi Kondo、Chihiro Mochizuki、Ken Tokunaga、Motowo Yamaguchi、Mitsunobu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.20160279

  日期：2017.1.15

  synthesized in moderate yields via the coupling reaction between α,β-unsaturated acetals and cyanoacetate, catalyzed by [RuHCl(CO)(PPh3)3]. The E- and Z-isomers were separated and determined by X-ray crystallography for the first time. Structural distortion associated with steric hindrance around the tetrasubstituted alkene moiety was revealed: e.g., the C(carbonyl)–C(α)–C(β) angle expands to about 125°

  2-氰基-3-烷氧基戊-2-烯酸乙酯通过α,β-不饱和缩醛和氰基乙酸酯之间的偶联反应以中等产率合成，由[RuHCl(CO)(PPh3)3]催化。E-异构体和Z-异构体首次通过X射线晶体学分离和测定。揭示了与四取代烯烃部分周围的空间位阻相关的结构畸变：例如，C(羰基)-C(α)-C(β)角扩展到约 125°。进行了密度泛函理论计算，发现具有 6-31G(d,p) 基组的受限 B3LYP 混合泛函成功阐明了固态结构和构象，以及光谱特性。提出了一种合理的形成机制，其中 Ru 配合物催化了 α 的 C=C 键迁移，
• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• High pressure promoted (2+2) cycloadditions of ketene acetals with carbonyl compounds
  作者：René W.M. Aben、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85970-5

  日期：1983.1

  Cycloadditions of ketene acetals (R1R2C=C(OR)2) with carbonyl compounds (R3COR4) are strongly promoted by increase or pressure. At 12 kbar oxetanes are even obtained from very polar ketene acetals (R1,R2=H,H or H,Cl) and - in the presence of a Lewis acid - with unactivated ketones (R3 and R4 = alkyl). The reaction proceeds via a cisoid dipolar transition state; when relevant mainly trans-substituted

  通过增加或加压，可大大促进乙烯酮缩醛（R 1 R 2 C = C（OR）2）与羰基化合物（R 3 COR 4）的环加成反应。在12kbar下，甚至从极极性的乙烯酮缩醛（R 1，R 2＝ H，H或H，Cl）和在路易斯酸存在下由未活化的酮（R 3和R 4＝烷基）获得氧杂环丁烷。该反应通过一个cisoid偶极过渡态进行。当相关时，主要形成反式取代的氧杂环丁烷。
• 2,2-Di(ethoxy)vinyllithium: A synthetic equivalent of the ethyl acetate anion
  作者：Heng-xu Wei、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00416-9

  日期：1996.4

  2,2-Diethoxyvinyllithium can be readily generated from 2-bromo-1,1-diethoxyethylene by treatment with butyllithium. When dissolved in tetrahydrofuran, it can be stored at −25 °C for hours, but decomposes rapidly at 0 °C.

  通过用丁基锂处理，可以容易地从2-溴-1,1-二乙氧基乙烯生成2,2-二乙氧基乙烯基锂。溶于四氢呋喃后，可在-25°C下保存数小时，但在0°C下会迅速分解。