3,3-二氰基戊二酸二乙酯 | 77415-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二氰基戊二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 3,3-dicyanoglutarate
• 英文别名: Diethyl 3,3-dicyanopentanedioate
• CAS: 77415-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: ATCRXJYHZSNQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氰基戊二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 86.5h， 生成 2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a031
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 丙二腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86.2%的产率得到3,3-二氰基戊二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,3-二四唑-1,5-戊二酸及其镧铜双核配合物的合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3,3‑二四唑‑1,5‑戊二酸及其镧铜双核配合物、配合物纳米颗粒的合成方法和应用。本发明原料成本低，过程简易清晰。本发明对新型四氮唑羧酸类化合物的应用研究具有积极而重要的意义。本发明公开的方法设计合成的化合物在国内外报道较少或未见报道，新颖性强；合成化合物的过程简易清晰，原料成本低。本发明选用人体肺癌细胞(A549)作为研究对象，测试了配合物的体外抗癌活性，结果表明其可以用于制备抗癌药物。

  公开号：

  CN110483428A

文献信息

• N-Aryl Diazaspirocyclic Compounds and Methods of Preparation and Use Thereof
  申请人：Bhatti Balwinder S.

  公开号：US20080214591A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are N-aryl diazaspirocyclic compounds, bridged analogs of N-heteroaryl diazaspirocyclic compounds, or prodrugs or metabolites of these compounds. The aryl group can be a five- or six-membered heterocyclic ring (heteroaryl). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly those disorders characterized by dysfunction of nicotinic cholinergic neurotransmission, including disorders involving neuromodulation of neurotransmitter release, such as dopamine release. CNS disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmitter release, are another example of disorders that can be treated and/or prevented. The compounds and compositions can also be used to alleviate pain. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g., side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastro-intestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).

  本文揭示了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及其制备和使用方法。这些化合物是N-芳基二氮杂螺环化合物、N-杂芳基二氮杂螺环化合物的桥接类似物，或这些化合物的前药或代谢物。芳基基团可以是五元或六元杂环环（杂芳基）。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或障碍，特别是那些以尼古丁胆碱能神经递质功能障碍为特征的障碍，包括涉及神经递质释放的神经调节障碍，如多巴胺释放。中枢神经系统障碍是另一个可以治疗和/或预防的障碍的例子，其特征是正常神经递质释放的改变。这些化合物和组合物还可用于缓解疼痛。这些化合物可以：（i）改变患者大脑中尼古丁胆碱能受体的数量，（ii）表现出神经保护作用，（iii）在有效剂量下，不会产生明显的不良副作用（例如，明显增加血压和心率、对胃肠道产生明显的负面影响以及对骨骼肌产生明显的影响）。
• Quinolone antibacterial agents substituted at the 7-position with spiroamines. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Townley P. Culbertson、Joseph P. Sanchez、Laura Gambino、Josephine A. Sesnie

  DOI：10.1021/jm00170a035

  日期：1990.8

  A series of fluoroquinolone antibacterials having the 7-position (10-position of pyridobenzoxazines) substituted with 2,7-diazaspiro[4.4]nonane (4b), 1,7-diazaspiro[4.4]nonane (5a), or 2,8-diazaspiro[5.5]undecane (6b) was prepared, and their biological activities were compared with piperazine and pyrrolidine substituted analogues. Most exhibited potent Gram-positive and Gram-negative activity, especially when side chain 4b was N-alkylated.
• Homogeneous and Stereoselective Copper(II)-Catalyzed Monohydration of Methylenemalononitriles to 2-Cyanoacrylamides
  作者：Xiaoqing Xin、Dexuan Xiang、Jiming Yang、Qian Zhang、Fenguo Zhou、Dewen Dong

  DOI：10.1021/jo401997v

  日期：2013.12.6

  A facile and efficient route for the homogeneous and highly stereoselective monohydration of substituted methylenemalononitriles to (E)-2-cyanoacrylamides catalyzed by copper(II) acetate monohydrate in acetic acid containing 2% water is described, and a mechanism is proposed. The protocol has proved to be suitable for the monohydration of dicyanobenzenes and 2-substituted malononitriles.
• CULBERTSON, TOWNLEY P.;SANCHEZ, JOSEPH P.;GAMBINO, LAURA;SESNIE, JOSEPHIN+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2270-2275
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、SANCHEZ, JOSEPH P.、GAMBINO, LAURA、SESNIE, JOSEPHIN+

  DOI：——

  日期：——
• OVERBERGER C. G.; WANG D. W.; HILL R. K.; KROW G. R.; LADNER D. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2757-2764
  作者：OVERBERGER C. G.、 WANG D. W.、 HILL R. K.、 KROW G. R.、 LADNER D. W.

  DOI：——

  日期：——