17β-cyano-2α,3α-epoxy-5α-androstan-11-one | 38540-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-cyano-2α,3α-epoxy-5α-androstan-11-one
• 英文别名: 17beta-Cyano-2alpha,3alpha-epoxy-5alpha-androstan-11-one；(1S,2S,4R,6S,8S,11S,12S,15S,16S)-2,16-dimethyl-18-oxo-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane-15-carbonitrile
• CAS: 38540-88-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: MXFMXTUBJOHMSV-AIFZQUMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-cyano-2α,3α-epoxy-5α-androstan-11-one 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3α-hydroxy-17β-cyano-5α-androst-1-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  DE2162595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  17β-cyano-5α-androst-2-en-11-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 17β-cyano-2α,3α-epoxy-5α-androstan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-位置处的11-酮基团或两个氢原子，17.alpha.-氢原子，以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团，N-单或双取代的氨基甲酰基团，氰基团，甲酰基团或乙缩甲酰基团；以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。

  公开号：

  US03943124A1

文献信息

• Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05593983A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The invention is related to substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2.beta.-position to the nitrogen of a group of formula I ##STR1## wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal `sleep duration` vs. `recovery to full coordination` profiles.

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。