(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 | 39753-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-nitropyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 39753-81-6
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• mdl: MFCD00297171
• 分子量: 199.166
• InChiKey: XDEFHGLUBFLYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本文描述了Janus激酶（JAK）抑制剂以及在治疗疾病、疾病或症状中利用JAK抑制剂的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020227563A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021168521A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) and salts, solvates, prodrugs, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and physiologically functional derivatives thereof. Also disclosed are methods of use of Formula (I), including in the inhibition of necroptosis and treatment of associated diseases, conditions and/or disorders.

  这项发明涉及式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式（I）的方法，包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
• BRIDGED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd

  公开号：EP4011865A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  A bridged heterocyclyl-substituted pyrimidine compound, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound represented by general formula (I), a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, use of the compound as a JAK1 and TYK2 kinase inhibitor, and use in treating diseases related to JAK1 and TYK2 kinase activity, such as inflammations, autoimmune diseases, and cancers. The definition of each substituent in general formula (I) is the same as that in the description.

  一种桥接杂环取代的嘧啶化合物、其制备方法及其药物用途。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的化合物、该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、该化合物作为 JAK1 和 TYK2 激酶抑制剂的用途，以及在治疗与 JAK1 和 TYK2 激酶活性有关的疾病（如炎症、自身免疫性疾病和癌症）中的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明中的相同。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD

  公开号：WO2014111037A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物，例如癌症等细胞增殖类疾病。
• [EN] BRIDGED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROCYCLYLE PONTÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NAT INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RESEARCH&DEVELOPMENT CO LTD NIP

  公开号：WO2021027647A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为JAK1和TYK2激酶抑制剂的用途，和用于治疗与JAK1和TYK2激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等中的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Kral, Vladimir; Semenov, Viktor Vladimirovich; Kanishchev, Mikhail Ivanovich, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 7, p. 1519 - 1528
  作者：Kral, Vladimir、Semenov, Viktor Vladimirovich、Kanishchev, Mikhail Ivanovich、Arnold, Zdenek、Shevelev, Svyatoslav Arkadievich、Fainzilberg, Albert Aleksandrovich

  DOI：——

  日期：——