2-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 | 1152841-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-aminopyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 1152841-53-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: PWJOFLJKTWORKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (S)-2-(4-((5-chloro-4-((1-(2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R具有描述和权利要求中所引用的含义。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013014162A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• Non-phosgene route to unsymmetrical ureas from N-Cbz-α-amino acid amides
  作者：Ebrahim H. Ghazvini Zadeh、Nader E. Abo-Dya、Ania C. Sotuyo、Ion Ghiviriga、C. Dennis Hall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.141

  日期：2013.10

  A convenient method toward the synthesis of α-amino acid-derived unsymmetrical ureas 2 is described herein. This route involves an interesting rearrangement of amides of N-Cbz-α-amino acids 1, which presumably entails the intermediacy of hydantoins that is followed by hydrolysis to afford unsymmetrical ureas 2 in quantitative yields and high purity.

  本文描述了一种方便的合成α-氨基酸衍生的不对称脲2的方法。该路线涉及N -Cbz-α-氨基酸1的酰胺的有趣重排，这大概是乙内酰脲的中间体，然后水解以定量收率和高纯度提供不对称脲2。
• [EN] JAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：VIMALAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020227563A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are Janus kinase (JAK) inhibitors and methods of utilizing JAK inhibitors in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了Janus激酶（JAK）抑制剂以及在治疗疾病、疾病或症状中利用JAK抑制剂的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Heterocyclyl Pyrimidine Analogues As JAK Inhibitors
  申请人：Freeman Jay

  公开号：US20140179664A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Z 1 to Z 3 , Y 0 , R Y1 , R Y2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备此类化合物以及用作药物的用途。
• Heterocyclyl Pyrimidine Analogues As TYK2 Inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：US20150166513A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R 1 , X 1 to X 5 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as TYK2 inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R、R1、X1至X5的含义如说明书和权利要求中所述。所述化合物作为TYK2抑制剂对治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病有用。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物以及它们作为药物的使用。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD

  公开号：WO2014111037A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物，例如癌症等细胞增殖类疾病。