(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 | 6645-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid；4-nitropyrazolecarboxylic acid；(4-nitro-pyrazol-1-yl)-acetic acid；<4-Nitro-pyrazol-1-yl>-essigsaeure；2-(4-nitropyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 6645-69-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00296933
• 分子量: 171.112
• InChiKey: KUJDGSFHKVQDQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 在 Adam’s catalyst 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 18.0h， 以33%的产率得到(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• FGFR抑制剂化合物及其用途
  申请人：河南迈英诺医药科技有限公司

  公开号：CN113666911A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES HÉTÉROCYCLYLE DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013174895A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R1, X1 to X5 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as TYK2 inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、X1至X5的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作TYK2抑制剂，用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Synthesis and properties of 1-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-pyrazolyl ureas
  作者：Vladimir S. D’yachenko、Dmitry V. Danilov、Tatyana K. Shkineva、Irina А. Vatsadze、Vladimir V. Burmistrov、Gennady M. Butov

  DOI：10.1007/s10593-019-02428-2

  日期：2019.2

  A series of 1,3-disubstituted ureas containing 1,3,5-trisubstituted pyrazole and (adamantan-1-yl)methyl fragments were synthesized in the reaction of 1-(isocyanatomethyl)adamantane with 3- or 4-aminopyrazoles under mild conditions in 67-92% yields. The inhibitory activity of the obtained compounds with respect to human soluble epoxide hydrolase (sEH) was 16.2-50.2 nmol/l, with solubility in water of

  在温和的条件下，通过1-（异氰酸根合甲基）金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和（金刚烷-1-基）甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92％。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶（sEH）的抑制活性为16.2-50.2nmol / l，在水中的溶解度为45-85μmol/ l。
• Chemical compounds
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060270692A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to process for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式(I)的喹唑啉衍生物；用于治疗增殖性疾病，例如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。