2-tert-butyl-5-p-tolyl-1H-imidazole | 1443243-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-p-tolyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-tert-Butyl-5-p-tolyl-1H-imidazole；2-tert-butyl-5-(4-methylphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1443243-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: VLVNMKRDIAXODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-p-tolyl-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-tert-butyl-5-p-tolyl-1H-imidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionamide hydrochloride 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-tert-butyl-5-p-tolyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20070219192A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了用于通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾患的化合物。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• Silicon-containing compound for resistance to hepatitis C virus infection
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10766912B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides a silicon-containing compound for resistance to hepatitis c virus infection, and in particular provides a compound represented by formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, or a tautomer, or a stereoisomer, or a deuterated compound thereof and mixture among them, a preparation process therefor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present application also provides a use of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt, or a tautomer, or a stereoisomer, or a deuterated compound thereof and mixture among them, and a pharmaceutical composition comprising the same in treatment of hepatitis c virus infection.

  本发明提供了一种用于抵抗丙型肝炎病毒感染的含硅化合物，特别是提供了一种由式I代表的化合物，或其药学上可接受的盐，或其同系物，或其立体异构体，或其氘代化合物，以及它们之间的混合物，其制备工艺，以及由其组成的药物组合物。本申请还提供了该化合物或其药学上可接受的盐、或其同分异构体、或其立体异构体、或其氘代化合物及其混合物以及包含其的药物组合物在治疗丙型肝炎病毒感染中的用途。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22