4-methyl-10-(methylene)tricyclo[5.4.1.0(4,12)]dodec-7(12)-en-2-one | 1311395-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-10-(methylene)tricyclo[5.4.1.0(4,12)]dodec-7(12)-en-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-10-methylidenetricyclo[5.4.1.04,12]dodec-7(12)-en-2-one；4-methyl-10-methylidenetricyclo[5.4.1.04,12]dodec-7(12)-en-2-one
• CAS: 1311395-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: OEIOVPQUNNAPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 四丁基氟化铵 、 正丁基氯化镁 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.59h， 生成 4-methyl-10-(methylene)tricyclo[5.4.1.0(4,12)]dodec-7(12)-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  两种具有桥头取代基的立体异构体[4.5.5.5]苯乙炔的合成与反应

  摘要：

  具有七个不同功能的[4.5.5.5]芬太烷2和3分七个步骤制备，总收率分别为5％和10％。为了引入桥头双键，研究了在两个立体异构体羟基酮12和15中叔羟基的去除。脱水在12中很容易发生，而开环反应在15中观察到。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.086

文献信息

• Synthesis and reactions of two stereoisomeric [4.5.5.5]fenestranes with bridgehead substituents
  作者：Philipp Weyermann、Reinhart Keese

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.086

  日期：2011.5

  of 5% and 10%, respectively. For introduction of a bridgehead double bond the removal of the tertiary hydroxy group was investigated in the two stereoisomeric hydroxyketones 12 and 15. Whereas the dehydration readily occurred in 12, a ring opening reaction was observed for 15.

  具有七个不同功能的[4.5.5.5]芬太烷2和3分七个步骤制备，总收率分别为5％和10％。为了引入桥头双键，研究了在两个立体异构体羟基酮12和15中叔羟基的去除。脱水在12中很容易发生，而开环反应在15中观察到。