(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃 | 915095-94-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
• 中文别名: 依帕列净中间体；(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃；(3S)-3-(4-((2-氯-5-碘苯基)甲基)苯氧基)四氢呋喃
• 英文名称: (S)-3-(4-(2-chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran；(S)-3-(4-(5-iodo-2-chlorobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran；(3S)-3-{4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy}oxolane；(3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]oxolane
• CAS: 915095-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₆ClIO₂
• 分子量: 414.67
• InChiKey: YLUHNGIWRCCQMQ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃可作为制备C-芳基D-谷呋喃苷类化合物的反应物/试剂，并且也可用作格列氟嗪类药物的质量控制参考化合物。

应用

(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中，主要可作为原料药的中间体。

用途

此外，(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃还可用于制备C-芳基D-葡萄糖苷类化合物，并用作格列净类药物的质量控制对照化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 依帕列净
  参考文献：
  名称：

  一种SGLT-2抑制剂中间体的精制方法

  摘要：

  本发明公开了一种SGLT‑2抑制剂中间体的精制方法，所述SGLT‑2抑制剂中间体如式(I)所示，这里，式(I)中取代基定义详见说明书；所述精制方法包括如下步骤：SGLT‑2抑制剂中间体溶于极性有机溶剂，降温至超低温并加入非极性有机溶剂，从而得到固体的SGLT‑2抑制剂中间体。该精制方法不同于常规重结晶技术，可以精制常温下不易固化的物料，为低熔点高粘度物料精制提供了一种新的选择，该精制方法适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN110407891A
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF A CRYSTALLINE FORM OF 1-CHLORO-4- (BETA-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-2-(4-((S)-TETRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZYL)BENZENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME CRISTALLINE DE 1-CHLORO-4-(?-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-2-[4-((S)-TÉTRAHYDROFURAN-3-YLOXY)-BENZYL]-BENZÈNE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备1-氯-4-(Β-D-葡萄糖吡喃糖基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯晶型的方法。此外，该发明涉及通过该方法获得的一种晶型，以及用于制备药物的药用组合物及其用途。

  公开号：

  WO2011039107A1

文献信息

• 葡萄糖苷的二环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：华润双鹤药业股份有限公司

  公开号：CN108218928B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及葡萄糖苷的二环衍生物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式Ⅰ所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐或酯，其药物组合物及其用于制备治疗糖尿病或其相关疾病的药物的用途，
• PROCESSES FOR PREPARING OF GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZYL-BENZENE DERIVATIVES
  申请人：WEBER Dirk

  公开号：US20110237789A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to processes for preparing a glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivative of general formula III, wherein R 1 is defined according to claim 1.

  本发明涉及制备一种一般式III的葡萄糖吡喃基取代苄基苯衍生物的方法， 其中R1根据权利要求1定义。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF A CRYSTALLINE FORM
  申请人：Weber Dirk

  公开号：US20110237526A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to a method for the preparation for a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene. In addition the invention relates to a crystalline form obtainable by this method, to a pharmaceutical composition and to the use thereof for preparing medicaments.

  这项发明涉及一种制备1-氯-4-(β-D-葡萄糖吡喃糖基-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯晶型的方法。此外，该发明涉及通过该方法获得的一种晶型，以及用于制备药物的药用组合物和其用途。
• 一种艾格列净中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105399735A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明提供了一种艾格列净中间体，其结构式如下所示：本发明还提供了上述的艾格列净中间体的制备方法，本发明还提供了上述的艾格列净中间体在制备艾格列净中的应用。本发明涉及到的艾格列净的关键中间体为特戊酰基保护的艾格列净，该中间体经过去保护基即可得到艾格列净。
• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060258749A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 and R 3 are defined according to claim 1. Furthermore this inventions relates to intermediates obtained in these processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1和R3根据权利要求1定义。此外，本发明涉及在这些过程中获得的中间体。