甲基2-联苯羧酸酯 | 16605-99-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-联苯羧酸酯
• 英文名称: biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；methyl 2-phenylbenzoate；methyl biphenyl-2-carboxylate；methyl o-phenylbenzoate；2-carbomethoxybiphenyl；1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid methylester；methyl (1,1’-biphenyl)-2-carboxylate；2-methoxycarbonyl-1,1'-biphenyl；2-methoxycarbonylbiphenyl
• CAS: 16605-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• mdl: MFCD00452250
• 分子量: 212.248
• InChiKey: WNAFVJVEADYQAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  120-130 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-联苯羧酸酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  电化学连续氧化法合成内酯

  摘要：

  开发了一种电化学内酯合成方法，提供了从2-芳基苯甲醛快速合成各种二苯并吡喃酮的方法，此外，2-芳基苯甲酸也可以高效转化为相应的二苯并吡喃酮。已经进行了各种控制实验来验证这种电化学串联氧化的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400557
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 甲基2-联苯羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ni(COD)₂/PCy₃ Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Neopentylglycolboronates with Aryl and Heteroaryl Mesylates and Sulfamates in THF at Room Temperature

  摘要：

  Reaction conditions for the Ni(COD)(2)/PCy3 catalyzed cross-coupling of aryl neopentylglycolboronates with aryl mesylates were developed. By using optimized reaction conditions, Ni(COD)(2)/PCy3 was shown to be a versatile catalyst for the cross-coupling of a diversity of aryl neopentylglycolboronates with aryl and heteroaryl mesylates and sulfamates containing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in their para, ortho, and meta positions in THF at room temperature. This Ni-catalyzed cross-coupling of aryl neopentylglycolboronates is also effective for the synthesis of heterobiaryls and biaryls containing electrophilic functionalities sensitive to organolithium and organomagnesium derivatives. In combination with the recently developed Ni-catalyzed neopentylglycolborylation, all Ni-catalyzed routes to functional biaryls and heterobiaryls are now easily accessible.

  DOI：

  10.1021/jo202037x

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Phosphates with Arylboronic Acids
  作者：Hu Chen、Zhongbin Huang、Xiaoming Hu、Guo Tang、Pengxiang Xu、Yufen Zhao、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo2000034

  日期：2011.4.1

  The Suzuki−Miyaura cross-coupling of aryl phosphates using Ni(PCy3)2Cl2 as an inexpensive, bench-stable catalyst is described. Broad substrate scope and high efficiency are demonstrated by the syntheses of more than 40 biaryls and by constructing complex organic molecules. The poor reactivity of aryl phosphates relative to aryl halides is successfully employed to construct polyarenes by selective cross-coupling

  描述了使用Ni（PCy 3）2 Cl 2作为廉价，稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联，成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。
• Visible-Light-Induced Arene C(sp2)–H Lactonization Promoted by DDQ and tert-Butyl Nitrite
  作者：Yiqing Wang、Shengpeng Wang、Bajin Chen、Meichao Li、Xinquan Hu、Baoxiang Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Zhenlu Shen

  DOI：10.1055/s-0039-1691537

  日期：2020.2

  photocatalytic aerobic oxidative lactonization of arene C(sp2)–H bonds proceeds in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN). Under the optimized conditions, a range of 2-arylbenzoic acids is converted into the corresponding benzocoumarin derivatives in moderate to excellent yields. This method is characterized by its atom economy, mild reaction conditions, the

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 和亚硝酸叔丁酯 (TBN) 存在下，芳烃 C(sp2)-H 键的可见光光催化有氧氧化内酯化反应进行. 在优化的条件下，一系列 2-芳基苯甲酸以中等至极好的收率转化为相应的苯香豆素衍生物。该方法的特点是原子经济、反应条件温和、使用绿色氧化剂和无金属催化。
• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• A fluorous Mukaiyama coupling reagent for a concise condensation reaction: utility of medium-fluorous strategy
  作者：Yuya Sugiyama、Yuki Kurata、Yoko Kunda、Atsushi Miyazaki、Junko Matsui、Shuichi Nakamura、Hiromi Hamamoto、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.034

  日期：2012.5

  condensation reactions using various fluorous Mukaiyama reagents, including a novel medium-fluorous strategy, is described. A Mukaiyama reagent bearing a medium-fluorous content tag, between 40 and 60% fluorine by weight, was prepared and examined in ester and amide-forming condensation reactions. At the end of the reactions, the fluorous pyridone by-product was effectively separated from non-fluorous components

  描述了使用各种含氟Mukaiyama试剂进行缩合反应的整个研究，包括新型中氟策略。制备了带有中等氟含量标签的Mukaiyama试剂，氟含量在40％至60％之间，并在形成酯和酰胺的缩合反应中进行了检测。在反应结束时，通过增加粗反应混合物的水含量并随后过滤沉淀物，有效地将氟吡啶酮副产物与非氟组分分离。还显示了带有氟标签的Mukaiyama试剂与其无氟标签的对应物相比，可显着提高反应速率。有趣的是，观察到氟链越长，Mukaiyama试剂的活性越高。
• Homolytic aromatic substitution. Part XXXIV. Major products from the reaction of benzoyl peroxide with p-disubstituted benzenes
  作者：D. I. Davies、D. H. Hey、B. Summers

  DOI：10.1039/j39700002653

  日期：——

  p-tolyl sulphide, or methyl p-tolyl sulphoxide. The major reaction is oxidation at the sulphur atom, which leads to the formation of, in addition to benzoic anhydride, arylthiomethyl and arylsulphinylmethyl benzoates from the aryl sulphides and sulphoxides respectively. There is no evidence that free radicals are involved in the reaction of benzoyl peroxide with these sulphur-containing compounds.

  过氧化苯甲酰与对-二取代苯（不包括具有硫取代基的苯）的反应可导致被苯基和/或苯甲酰氧基自由基取代。产物的形成依赖于取代基的性质，并且可以与哈米特相关联σ p值。在对位取代的甲苯，联苄类的形成与在增加而降低σ p的值对位-取代。在过氧化苯甲酰与甲基苯硫醚，甲基对甲苯硫醚或甲基对苯二酚的反应中，未观察到芳环的苯基化或苯甲酰氧基化。-甲苯基亚砜。主要反应是在硫原子上的氧化，除苯甲酸酐外，还导致分别由芳基硫醚和亚砜形成芳基硫基甲基和芳基亚磺酰基甲基苯甲酸酯。没有证据表明自由基参与过氧化苯甲酰与这些含硫化合物的反应。