methyl 2'-iodobiphenyl-2-carboxylate | 1287212-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-iodobiphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-iodophenyl)benzoate
• CAS: 1287212-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₂
• 分子量: 338.145
• InChiKey: CNYBZACUHKWNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 Oxone 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 2'-iodobiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of the northern polyene of viridenomycin and synthesis of Z-double bond analogues

  摘要：

  维里德诺霉素是一种结构复杂、具有潜在生物价值的分子，目前尚未实现全合成。其不稳定性，尤其是与北多烯部分相关的不稳定性，可能是合成这一分子时遇到困难的原因之一。通过一系列高效的交叉偶联反应，已经制备了包括可能通过引入苯环作为Z-烯烃替代物来稳定化的北多烯模型。这些多烯及其替代物已被转化为四烯酯和酰胺模型，模拟维里德诺霉素系统。与未取代的北多烯类似物相比，这些类似物具有足够的稳定性，可为未来构建维里德诺霉素及其类似物的发展策略提供可行性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00977f

文献信息

• Formal C–H/C–I Metathesis: Site-Selective C–H Iodination of 2-Aryl Benzoic Acid Derivatives Using Aryl Iodide
  作者：Zezhong Gao、Hang Wang、Chunlin Zhou、Ning Wang、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01224

  日期：2022.6.10