N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)guanosine | 116597-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)guanosine
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 116597-19-4
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₉
• 分子量: 619.631
• InChiKey: XFVRWXIXNUEHNW-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  179.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)guanosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, and polynucleotides. 45. Synthesis of 2'(3')-O-(aminoacyl) trinucleotides incorporating all four common bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a025
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)guanosine 在 吡啶 、 均三甲苯磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, and polynucleotides. 45. Synthesis of 2'(3')-O-(aminoacyl) trinucleotides incorporating all four common bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a025

文献信息

• HAGEN, MICHAEL D.;CHLADEK, STANISLAV, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3189-3195
  作者：HAGEN, MICHAEL D.、CHLADEK, STANISLAV

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, MICHEAL D.;SCALFI-HAPP, CLAUDIA;HAPP, ERWIN;SHLADEK, STANISLAV, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：HAGEN, MICHEAL D.、SCALFI-HAPP, CLAUDIA、HAPP, ERWIN、SHLADEK, STANISLAV

  DOI：——

  日期：——