methyl 2-(benzylideneamino)propanoate | 40216-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzylideneamino)propanoate
• 英文别名: 2-(benzylidene-amino)-propionic acid methyl ester；methyl 2-{[(E)-phenylmethylidene]amino}propanoate
• CAS: 40216-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: KFRXBPMQYDULFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 6.3e-2 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  21 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzylideneamino)propanoate 在 水 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-[(1S,2S)-1-(benzyloxy)-2-methylbutyl]-2-methyl-4-nitro-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Functional Evaluation of Leukocyte Function Associated Antigen-1 Antagonists in Early and Late Stages of Cancer Development

  摘要：

  The integrin leukocyte function associated antigen 1 (LFA-1) binds the intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) by its alpha(L)-chain inserted domain (I-domain). This interaction plays a key role in cancer and other diseases. We report the structure-based design, small-scale synthesis, and biological activity evaluation of a novel family of LFA-1 antagonists. The design led to the synthesis of a family of highly substituted homochiral pyrrolidines with antiproliferative and antimetastatic activity in a murine model of colon carcinoma, as well as potent antiadhesive properties in several cancer cell lines in the low micromolar range. NMR analysis of their binding to the isolated I-domain shows that they bind to the I-domain allosteric site (IDAS), the binding site of other allosteric LFA-1 inhibitors. These results provide evidence of the potential therapeutic value of a new set of LFA-1 inhibitors, whose further development is facilitated by a synthetic strategy that is versatile and fully stereocontrolled.

  DOI：

  10.1021/jm3016848
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46 %的产率得到methyl 2-(benzylideneamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酶法拆分 α,α-二取代氨基酯公斤级制备 Selgantolimod 氨基醇片段

  摘要：

  手性氨基醇 ( R )-2-氨基-2-甲基己-1-醇 ( 1 ) 是合成 selgantolimod 的关键片段，selgantolimod 是一种 TLR8 激动剂，正在评估其治疗乙型肝炎感染的效果。该报告描述了目标氨基醇的稳健且可扩展的合成方法的开发，其特点是水解酶催化的α,α-二取代氨基酯的动力学拆分。结果强调了酶促拆分底物设计的考虑因素、pH 对未受保护的 α,α-二取代氨基酯衍生物拆分的影响，以及该底物在获得所需氨基醇片段的途径中的实现。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00271

文献信息

• XY–ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 1. Background and scope
  作者：Ronald Grigg、H. Q. Nimal Gunaratne、James Kemp

  DOI：10.1039/p19840000041

  日期：——

  XY–ZH Systems are considered in general terms and divided into four classes according to the number of constituent atoms that possess lone-pair electrons. Those systems in which the central Y atom possesses a lone pair are shown to be capable of participating in formal 1,2-H shifts generating 1,3-dipolar species. The scope of the reaction, including its possible relevance to the biochemistry of pyridoxal

  X Y–ZH系统被视为通用术语，根据拥有孤对电子的组成原子的数量分为四类。中心Y原子具有孤对的那些系统显示出能够参与形成1,2-H移位的正式1,2-H移位，从而产生1,3-偶极物种。讨论了反应的范围，包括其可能与吡ido醛酶生物化学的相关性，并通过速率数据证明了一系列苯基甘氨酸和丙氨酸甲酯的芳基亚胺环加成N-苯基马来酰亚胺的速率对结构的影响。
• Ag(I)/CAAA-Amidphos Complex Catalyzed Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Acrylates for the Formal Synthesis of (+)-Ibophyllidine
  作者：Chuliang Gong、Chen Zhang、Guiyin Zhou、Yao Chen、Haifei Wang、Xiaojun Zheng、Qinglin Hou、Qingxia Zhou

  DOI：10.1055/s-0040-1706053

  日期：2021.9

  In this work, we introduced a multifunctional Ag(I)/CAAA-amidphos complex catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of acrylates with α-imino esters, affording a series of 2,4,5-trisubstituted endo-pyrrolidines in good yields (up to 97%) with high enantioselectivities (up to 98% ee). Meanwhile, the catalytic system was also applied in the three-component one-pot reaction of α-imino esters formed

  在这项工作中，我们引入了一种多功能的 Ag(I)/CAAA-酰胺磷配合物催化丙烯酸酯与 α-亚氨基酯的不对称 1,3-偶极环加成反应，以良好的收率提供了一系列 2,4,5-三取代的内-吡咯烷（高达 97%）具有高对映选择性（高达 98% ee）。同时，该催化体系也应用于N,N'-二异丙基碳二亚胺作用下原位生成的α-亚氨基酯的三组分一锅反应。此外，在八步中实现了（+）-异叶酸的正式合成的克级反应。
• Development of Catalytic Asymmetric 1,4-Addition and [3 + 2] Cycloaddition Reactions Using Chiral Calcium Complexes
  作者：Tetsu Tsubogo、Susumu Saito、Kazutaka Seki、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja8032058

  日期：2008.10.8

  4-addition and [3 + 2] cycloaddition reactions using chiral calcium species prepared from calcium isopropoxide and chiral bisoxazoline ligands have been developed. Glycine Schiff bases reacted with acrylic esters to afford 1,4-addition products, glutamic acid derivatives, in high yields with high enantioselectivities. During the investigation of the 1,4-addition reactions, we unexpectedly found that a [3

  已经开发了使用由异丙醇钙和手性双恶唑啉配体制备的手性钙物质的催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应。甘氨酸席夫碱与丙烯酸酯反应以高产率和高对映选择性提供 1,4-加成产物谷氨酸衍生物。在研究 1,4-加成反应期间，我们意外地发现 [3 + 2] 环加成发生在与巴豆酸酯衍生物的反应中，以高产率和高对映选择性提供取代的吡咯烷衍生物。基于这一发现，我们研究了不对称的 [3 + 2] 环加成，结果表明，获得了具有高非对映选择性和对映选择性的几种含有连续立体异构叔和季碳中心的旋光取代吡咯烷衍生物。此外，已经使用这种 [3 + 2] 环加成反应合成了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性聚合酶抑制剂的光学活性吡咯烷核心和潜在的有效抗病毒剂。NMR 光谱分析和非线性效应实验中对映选择性的非放大观察表明，形成了具有阴离子配体的单体钙物质作为活性催化剂。提出了 [3 + 2] 环加成的逐步机制，包括 1
• Synthesis of constrained 4-(phosphonomethyl)phenylalanine derivatives as hydrolytically stable analogs of O-phosphotyrosine
  作者：Wang-Qing Liu、François Carreaux、Hervé Meudal、Bernard P. Roques、Christiane Garbay-Jaureguiberry

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00085-3

  日期：1996.3

  hydrolytically stable analogue, the 4-(phosphonomethyl)phenylalanine (Pmp). Introduced in peptide sequences, this residue, which is resistant to phosphatase action, was shown also able to inhibit substrate recognition by protein targets. With the aim to design peptidomimetics endowed with improved affinity and selectivity, we report in this study the synthesis of five new sterically hindered amino acids derived

  为了阐明蛋白酪氨酸磷酸化在各种细胞内信号通路中的作用，含有O的肽已经开发了磷酸酪氨酸。然而，为了提高磷酸化氨基酸的稳定性，我们几年前设计了一种水解稳定的类似物4-（膦酰基甲基）苯丙氨酸（Pmp）。在肽序列中引入的该残基对磷酸酶的作用具有抗性，也显示出它能够抑制蛋白质靶标对底物的识别。为了设计具有改善的亲和力和选择性的拟肽药物，我们在本研究中报告了五种衍生自Pmp的新的空间位阻氨基酸的合成。这些修饰包括Pmp的α-甲基，β-甲基，β，β-二甲基取代，Pmp的α，β-环化和Pmp的磷甲基上的甲基取代。
• Iridium-catalyzed <i>Z</i> -retentive asymmetric allylic substitution reactions
  作者：Ru Jiang、Lu Ding、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1126/science.abd6095

  日期：2021.1.22

  metal–catalyzed asymmetric allylic substitution reactions are well known for installing stereocenters adjacent to branched or E-linear olefins. However, analogous reactions for the synthesis of optically active Z-olefin products are rare. Here we report iridium-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions that retain Z-olefin geometries while establishing an adjacent quaternary stereocenter. The formation

  用铱保持 Z-烯烃完整 过渡金属催化提供了一种修饰与碳-碳双键相邻的碳中心的通用方法。然而，在这些反应过程中，双键趋于减弱，使其取代基来回旋转。因此，如果两个大基团从键轴的同一侧开始（称为 Z-烯烃的几何形状），它们最终会在产品的相反侧。江等人。报道了一种手性铱催化剂，它可以防止这种旋转足够长的时间以对映选择性地替代相邻的碳（参见马尔科姆森的观点）。科学，这个问题 p。380; 另见第 345 铱催化剂使不太受欢迎的烯烃中间体稳定足够长的时间以官能化相邻的立体中心。Z-烯烃由于其相对的热力学不稳定性而成为具有挑战性的合成目标。众所周知，过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应会在支链或 E-线性烯烃附近安装立体中心。然而，合成光学活性 Z-烯烃产物的类似反应很少见。在这里，我们报告了铱催化的不对称烯丙基取代反应，该反应保留了 Z-烯烃几何形状，同时建立了相邻的四元立体中心。已经观察到在异构化为热